IBCN   20355
INSTITUTO DE BIOLOGIA CELULAR Y NEUROCIENCIA "PROFESOR EDUARDO DE ROBERTIS"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Potencial Neuroprotección de Células Stem/Progenitoras en un Modelo de Fotodegeneración de la Retina en Ratas.
Autor/es:
MANUEL REY-FUNES; CESAR F. LOIDL; MANUEL SOLIÑO; ESTER M. LÓPEZ; JUAN J. LÓPEZ-COSTA; DANIELA CONTARTESE,; MARIANA BAREIRO
Lugar:
Catamarca
Reunión:
Congreso; 46 Congreso Argentino de Genética (SAG) y II Foro Regional del NOA; 2017
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Genética (SAG)
Resumen:
SAG 2017.Potencial Neuroprotección de Células Stem/Progenitoras en un Modelo de Fotodegeneración de la Retina en RatasMariana Bareiro, Manuel Soliño, Ester M. López, Daniela Contartese, Manuel Rey-Funes, Cesar F. Loidl, Juan J. López-Costa Instituto de Biología Celular y Neurociencia ?Prof. E. De Robertis? (IBCN), UBA-CONICET, Facultad de Medicina (UBA), Paraguay 2155 (C1428ABG), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina.Entre las enfermedades degenerativas de la retina se encuentra la Degeneración Macular asociada a la Edad (AMD). En nuestro laboratorio empleamos un modelo experimental de degeneración retiniana sometiendo ratas a iluminación continua. Este modelo remeda lo que ocurre en el ser humano, y permite estudiar nuevas estrategias terapéuticas en el tratamiento de la AMD. El uso de células madre/Progenitoras (SC) se ha convertido en un potencial tratamiento de las enfermedades degenerativas. El objetivo del presente trabajo fue aislar y reproducir las SC de la retina en neuroesferas(NS) para inyectarlas por vía intravítrea a los ojos fotodegenerados, y estudiar el posible efecto terapéutico de las SC. Las SC de la retina se aislaron de la Zona marginal ciliar (ZMC) de retinas de ratas neonatales. Las células fueron disociadas mecánicamente y se cultivaron en un medio de promoción de NS. Simultáneamente, se sometieron ratas Sprague Dawley adultas a iluminación continua (12000 lux) durante 1, 5 y 7 días. Luego fueron inyectadas por vía intravítrea en un ojo con 5ul de SC (5x103 células) y en los contralaterales con vehículo como control. Una semana después los ojos se procesaron por inmunocitoquímica usando un anticuerpo primario anti-GFAP. Los resultados demuestran que las retinas tratadas con células SC presentan una tendencia a la disminución de la inmunorreactividad de GFAP. Postulamos que las SC podrían moderar la lesión de la retina, a través de la secreción de factores tróficos con propiedades antiinflamatorias beneficiosas disminuyendo la expresión de GFAP.