Efectos de la modulación del receptor de adenosina A1 en la degeneración retiniana inducida por iluminación continua

SOLIÑO M, LÓPEZ EM, GIRARDI E Y LÓPEZ JJ

Buenos Aires

Congreso; XI Congreso de la Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología (AIVO). III Joint Meeting AIVO-BRAVO (Brazilian Research Association of Vision and Ophthalmology); 2016

Asociación de Investigación envisión y Oftalmología (AIVO).

AIVO 2016Efectos de la modulación del receptor de adenosina A1 en la degeneración retiniana inducida por iluminación continuaSoliño M, López EM, Rey Funes M., Girardi E y López-Costa JJObjetivos: La iluminación continua (IC) produce la degeneración de los fotorreceptores de la retina generando un modelo en rata que remeda enfermedades degenerativas humanas como la AMD y la retinitis pigmentosa. El objetivo de este trabajo es estudiar el efecto de la modulación del receptor de adenosina A1 sobre la degeneración de los fotoreceptores empleando un agonista A1 (ciclopentiladenosina, CPA) o un antagonista A1 (dipropil- ciclopentilxantina, DPCPX). MétodosSe emplearon 3 grupos de ratas Sprague Dawley que recibieron una dosis única de CPA o DPCPX en un ojo y en el contralateral, vehículo. Luego, los animales fueron expuestos a 1 día IC (10000 lux). A un grupo de ratas se les extirpados los ojos que fueron procesados por medio de inmunocitoquímica (ICQ) contra la proteína glial fibrilar ácida (GFAP), o con la técnica de TUNEL. Las retinas del segundo grupo de animales fueron procesadas para Western Blot (WB) contra caspasa 3 activada (C3a) y GFAP. En el tercer grupo de animales se estudió la respuesta retiniana basal (pretratamiento) mediante electrorretinogramas escotópicos (ERG) y la medición de potenciales oscilatorios (PO), y se les realizó un segundo estudio 7 días después de la IC. Las imágenes de ICQ y TUNEL fueron cuantificadas utilizando el analizador de imágenes Fiji, y los WB con el Image Lite Studio. Se cuantificaron las ondas a y b del ERG y la suma de PO mediante el Akonic BIO-PC; los datos fueron analizados estadísticamente con el programa GraphPad.ResultadosLos ojos tratados con DPCPX mostraron frente a los tratados con vehículo mayores niveles de GFAP y de núcleos TUNEL positivos. Los ojos tratados con CPA mostraron menores niveles de GFAP, C3a y núcleos TUNEL positivos. Además, se vio mayor amplitud en la onda b y la suma de PO. ConclusionesNuestros resultados muestran que la modulación de la actividad del receptor A1 previo a la exposición a la IC puede cambiar el desarrollo del daño producido en el modelo. Todos los parámetros de daño (reactividad glial, apoptosis y función eléctrica retiniana) disminuyeron en los ojos tratados previamente con CPA demostrando el papel protector de la transmisión mediada por los receptores de adenosina de tipo A1.