- Evaluación de los niveles plasmáticos de coenzima Q en autismo-Estudio preliminar.

SAMASSA, P., MARTINEFSKI, M, TRAETTA, ME, UCCELLI, NE, REINES, A., TRIPODI, V.

Mar del Plata

Congreso; LX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones Clinicas; 2015

El autismo es un espectro de trastornos del neurodesarrollo, de etiología desconocida, que se presenta dentro de los tres años luego del nacimiento; probablemente asociado a la interacción entre una vulnerabilidad genética y factores ambientales. Numerosos estudios sugieren que existe un incremento del estrés oxidativo en esta patología y que el mismo, asociado a una disfunción mitocondrial, podría contribuir a su desarrollo. Un componente clave para la producción de energía celular a nivel mitocondrial es la coenzima Q (CoQ), que facilita la transferencia de electrones en la cadena respiratoria. La CoQ es también un poderoso antioxidante endógeno capaz de proteger lipoproteínas circulantes y membranas celulares contra el daño oxidativo. Su deficiencia se asocia a patologías degenerativas neuromusculares, entre otras. En este trabajo se evaluaron los niveles plasmáticos de CoQ9 (coenzima Q mayoritaria en murinos) en un modelo animal de autismo en comparación con un grupo control. Se utilizaron ratas hembras nulíparas de la cepa Wistar de 250 g de peso corporal y 3 meses de edad. El modelo consistió en una única administración de ácido valproico (VPA; 500 mg/kg, i.p.) a las hembras gestantes (E 10,5). Las hembras control recibieron solución fisiológica en lugar de VPA. Se conformaron dos grupos: grupo control (crías hembras de madres que recibieron solución fisiológica, n=10) y grupo VPA (crías hembras de madres que recibieron VPA, n=8). El fenotipo VPA se confirmó mediante pruebas conductuales. La evaluación de los niveles plasmáticos de CoQ9 se determinó por microHPLC-UV. Los resultados preliminares indican una disminución significativa de los niveles de CoQ9 en el grupo VPA respecto del control (0,23 ± 0,01µM vs 0,31 ± 0,03µM, p