IBCN   20355
INSTITUTO DE BIOLOGIA CELULAR Y NEUROCIENCIA "PROFESOR EDUARDO DE ROBERTIS"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Hipoxia y Neurotrofinas en el Sistema Nervioso Central en desarrollo
Autor/es:
BOGETTI, MARÍA EUGENIA, FISZER DE PLAZAS, SARA.
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Taller; Taller de Neurociencias; 2008
Institución organizadora:
IBRO
Resumen:
  La muerte celular programada (PCD) es un mecanismo que controla el número de células en organismos pluricelulares, y que es particularmente importante para el correcto desarrollo del SN, tanto central como periférico. Esta selección neuronal ocurre en dos grandes oleadas o períodos, donde las células redundantes o con fallas en su diferenciación, son eliminadas. Durante este proceso intervienen, entre otros, las neurotrofinas, una familia de factores de crecimiento que además, median la diferenciación, migración, crecimiento y plasticidad sináptica de las neuronas. El siguiente trabajo tiene como objetivo determinar y caracterizar la segunda oleada de PCD, y analizar el rol del factor neurotrófico NGF (nerve growth factor) en la misma. Para ello, se tomó como modelo, el téctum óptico de embriones de pollo desde los días 12 a 18 de incubación. Algunos de ellos fueron sometidos a una hipoxia aguda perinatal de 1 hora, mientras que otros fueron utilizados como controles. Mediante la técnica de TUNEL, se determinó el segundo día de mayor PCD (el primero corresponde aproximadamente al día 6) en animales controles, analizando el téctum en su parte anterior, media y posterior. Tomando este día como referencia, se comparó, mediante la misma técnica, animales controles e hipóxicos, a fin de determinar si la hipoxia induce daño neuronal de tipo apoptótico. Este mismo análisis fue hecho a través de Western blot, para establecer si existe una  expresión diferencial de NGF. Los resultados muestran que el pico de la segunda oleada de PCD, se produce alrededor del día embrionario 15, desde la parte anterior del téctum hacia la posterior, que en este día la injuria por hipoxia produce un aumento en la muerte celular apotótica, y que NGF se expresaría en menor cantidad en aquellos tejidos sometidos a este tipo de injuria. Se puede concluir entonces que la segunda ola de PCD en el desarrollo del téctum de pollo, se produce alrededor del día 15, en forma de una ola desde la parte anterior a la posterior, que se trata de una muerte apoptótica, y que el NGF estaría involucrado en alguna vía de señalización de muerte por injuria hipóxica.