IBCN   20355
INSTITUTO DE BIOLOGIA CELULAR Y NEUROCIENCIA "PROFESOR EDUARDO DE ROBERTIS"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Análisis de la dinámica de la proliferación y la muerte celular programada en células troncales neuroepiteliales. Efectos de la hipoxia crónica prenatal
Autor/es:
RAPACIOLI, MELINA; ZLOTOGWIAZDA, I; URANGA, M; UREÑA, A; FIORE, LUCIANO; TERUEL, LUISA R; SANCHEZ, VIVIANA; SCICOLONE, GABRIEL; FLORES, VLADIMIR
Lugar:
Chascomús
Reunión:
Taller; II Taller de Biología Celular y Biología del Desarrollo; 2014
Institución organizadora:
Sociedad de Biología Celular y Biología del desarrollo.
Resumen:
036 - ANÁLISIS DE LA DINÁMICA DE LA PROLIFERACIÓN Y LA MUERTE CELULAR
PROGRAMADA EN CÉLULAS TRONCALES NEUROEPITELIALES. EFECTOS DE LA
HIPOXIA CRÓNICA PRENATAL.
Rapacioli M
1
, Zlotogwiazda I
1
*, Uranga M
1
*, Ureña A
1
*, Fiore L
2
, Teruel LR
2
, Sánchez
V
2
, Scicolone G
2
, Flores V
1,2
.
1
Grupo Interdisciplinario de Biología Teórica, DCBE, Universidad Favaloro.
2
Laboratorio de
Neurobiología del Desarrollo, IBCN, UBA-CONICET. * Contribuyeron igualmente.
La proliferación celular, asociada a la apoptosis, participa en la morfogénesis del SNC que,
en gran medida, depende de la organización espacial de la proliferación, establece la masa
crítica de neuronas y células gliales y regula el número de cada uno de los diversos subtipos
neuronales. Este trabajo analiza la dinámica de la proliferación y la apoptosis de células
troncales neurales (cTN) durante la corticogénesis y el efecto de la hipoxia aerógena, entre
los días 4 y 6, en el tectum óptico (TO) del embrión de pollo. Se registraron las coordenadas
espaciales de cTN en mitosis, en G2 tardía y en apoptosis y se realizaron análisis nolineales
de dichos registros. En TO controles la relación "densidad apoptosis / mitosis" (Rel
Ap/M) = 0.85 y la relación "densidad G2 tardía / mitosis" (Rel G2t/M) = 0.48. Estas relaciones
varían en función del lugar/estado de desarrollo (ED) del TO. La zona caudal o "zona de
actividad proliferativa máxima", que posee menor grado de diferenciación y se halla en fase
de proliferación expansiva, se caracteriza por los siguientes valores: Rel Ap/M = 0.76; Rel
G2t/M = 0.38. La zona cefálica, más avanzada, que se halla en fase de proliferación
neuronogénica, posee valores más altos: Rel Ap/M = 1.02; Rel G2t/M = 0.53. La hipoxia
modifica la densidad y organización espacial de células en mitosis y apoptosis. La densidad
de "apoptosis" se incrementa un 60%, la densidad de G2t un 80% y las relaciones se alteran
significativamente: Rel Ap/M = 1.12 y Rel G2t/M = 0.70. La sensibilidad a la hipoxia es EDdependiente
y, en consecuencia, varía a lo largo del eje céfalo
caudal (cf
cd). En las
zonas con menor desarrollo las relaciones Ap/M y G2t/M aumentan 55% y 112%
respectivamente. En aquellas con mayor desarrollo las relaciones mencionadas aumentan
17% y 10% respectivamente. Estos resultados indican que la hipoxia crónica promueve la
apoptosis de las cTNs y modifica la duración relativa de las fases del ciclo celular. Un
hallazgo importante es existencia de diferencias en la sensibilidad a lo largo del eje cf
cd
del TO. Ello permite extender el concepto de "período crítico" al de "estado y lugar crítico".