Prevención del Desarrollo de Gliosis y Angiogénesis Mediante Hipotermia en un Modelo Experimental de Retinopatía Proliferativa Isquémica en Ratas

REY-FUNES MANUEL, ., , ,; VERONICA BERTA DORFMAN; IBARRA MARIANO E; LOIDL C. FABIÁN

Arch Oftal. B. Aires

Arch Oftal B. Aires

Lugar: Buenos Aires; Año: 2010 vol. 81 p. 9 - 16

0066-6777

Objetivos: Evaluar la hipotermia como tratamiento en la retinopatía proliferativa isquémica en un modelo experimental en ratas. Evaluar la hipotermia como tratamiento en la retinopatía proliferativa isquémica en un modelo experimental en ratas. Métodos: Utilizamos ratas con asfixia prenatal provocada (AP) sometidas o no a hipotermia (HIP). La adrenomedulina (AM) se estudió por inmunohistoquímica (IHQ) y Western-Blot (WB), la gliosis fue evaluada por IHQ para GFAP. La microglía y el número de vasos se analizaron por medio de lecitina.Utilizamos ratas con asfixia prenatal provocada (AP) sometidas o no a hipotermia (HIP). La adrenomedulina (AM) se estudió por inmunohistoquímica (IHQ) y Western-Blot (WB), la gliosis fue evaluada por IHQ para GFAP. La microglía y el número de vasos se analizaron por medio de lecitina. Resultados: La AM aumenta a los 15 días en AP vs CTL, específicamente en células de Müller y retina interna. Se observó un aumento significativo del grosor de la retina interna desde los 15 días de edad. El número de vasos de la retina interna aumentó significativamente en AP vs CTL. Se observó gliosis con inmunomarcación de GFAP en la limitante interna y glía perivascular desde los 15 días, y un aumento en el número de la microglía desde los 15 días de edad y en función del tiempo. No se evidenciaron alteraciones en HIP.La AM aumenta a los 15 días en AP vs CTL, específicamente en células de Müller y retina interna. Se observó un aumento significativo del grosor de la retina interna desde los 15 días de edad. El número de vasos de la retina interna aumentó significativamente en AP vs CTL. Se observó gliosis con inmunomarcación de GFAP en la limitante interna y glía perivascular desde los 15 días, y un aumento en el número de la microglía desde los 15 días de edad y en función del tiempo. No se evidenciaron alteraciones en HIP. Conclusiones: La hipotermia previene la angiogénesis y astrogliosis, demostrando su efecto protector como estrategia contra el daño hipóxico-isquémico en las retinopatías proliferativas. La hipotermia previene la angiogénesis y astrogliosis, demostrando su efecto protector como estrategia contra el daño hipóxico-isquémico en las retinopatías proliferativas. Palabras claves: retina, angiogénesis, gliosis, hipotermia, retinopatía del prematuro, retinopatía proliferativa isquémica, asfixia perinatal.retina, angiogénesis, gliosis, hipotermia, retinopatía del prematuro, retinopatía proliferativa isquémica, asfixia perinatal.