Determinación de Cr(VI) mediante electrodos de Paladio

AGUIRRE MARIA DEL CARMEN

La Plata

Congreso; 8vo Congreso Argentino de Quimica Analitica; 2015

Universidad Nacional de La Plata-Fac de Cs Exactas

Se preparan electrodos de Pd/Ti y Pd/GC (GC = carbono vítreo) por síntesis electroquímica, y se aplican a la detección de Cr(VI) en medio acuoso [1]. Estudios mecanísticos de la electrodeposición, confirman una nucleación tipo 3D y un crecimiento de los cristales de Pd° controlado por difusión [2]. El análisis del proceso de detección de Cr(VI), se realiza con voltametría cíclica (VC) y voltametría de pulso diferencial (VPD), en solución de H2SO4 0.1M y en buffer de pH 4. El electrodo de Pd/Ti resulta sensible a la reducción de Cr(VI) en H2SO4 0.1M a un potencial +0.58 V, mientras el de Pd/GC a +0.53V vs Ag/AgCl. La curva de calibración por (VC), en un rango de 19 - 900 M de Cr(VI), evalúa un factor (0.999) y una sensibilidad entre 0.55-0.8 [mAcm-2/mM]. El efecto de la velocidad de barrido indica que la reducción de Cr(VI) es un proceso electroquímico reversible, controlado por difusión [3]. La (VPD) con el electrodo de Pd/Ti en H2SO4 0.1M evaluó entre 0.376 M de Cr(VI) mediante una curva de calibración con una pendiente 1.45 (Acm-2M) (factor de correlación 0.992) , un límite de detección de 0.3 M, menor al recomendado por EPA de (1M) [1,4]. Cuando los electrodos de Pd/Ti y Pd/GC se monitorean en buffer de pH 4, presentan un Ered  -0.4 V vs Ag/AgCl, con una mejora en la sensibilidad y una excelente correlación lineal. El análisis de Cr(VI) por (VC) con los electrodos de Pd/Ti y Pd/GC en agua potable y en H2SO4 0.1M, muestran buena correlación lineal (9M-0.76mM ) pero también una disminución en la sensibilidad respecto al sistema en agua destilada. Por su parte, la respuesta a Cr(VI) en presencia de interferentes Cu(II), Ni(II), Fe(II) o Cr(III), no se ve afectada en gran medida en relación al sistema puro.