IFEG   20353
INSTITUTO DE FISICA ENRIQUE GAVIOLA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio Teórico de la estabilidad de flavinas sobre superficies de Ag(111)
Autor/es:
SALIM ROSALES, CLAUDIA; ROJAS, MARIANA; AVALLE, LUCÍA
Lugar:
Bahía Blanca
Reunión:
Congreso; XII Congreso Regional de Física Estadística y Aplicaciones a la Materia Condensada (TREFEMAC XII); 2014
Institución organizadora:
Universidad Nacional del Sur
Resumen:
Se ha estudiado mediante técnicas electroquímicas y ópticas no lineales la adsorción de flavinas sobre superficies monocristalinas de 1. Las flavinas presentan estructura ordenadas, las cuales, en algunos casos, son desplazadas por  la presencia de aminoácidos. Estos sistemas son de interés tecnológico, debido a que se pueden aplicar en dispositivos biomédicos y biosensores. En el presente trabajo, mediante cálculos de Teoría del Densidad Funcional (DFT) empleando el código SIESTA2, se estudió la adsorción de los grupos de funcionales presentes en las flavinas y en la L-cisteína (aminoácido), mediante los cuales, se enlazan a la superficie de . La superficie monocristalina se modeló mediante una lámina de 4 planos con 16 átomos cada una, y se emplearon condiciones de contorno periódicas en x, y, z. Para explicar porque la L-cisteina desplaza a la riboflavina (RF) y no al flavin-mononucleótido (FMN), se comparan las energías de adsorción de los diferentes grupos de anclaje, que nos da información sobre la estabilidad termodinámica de las películas de RF y FMN en presencia de L-cisteina y las barreras de desplazamiento. Los estudios experimentales de la adsorción de flavinas se realizaron a pontencial de carga cero y diferentes pH, encontrándose la forma oxidada del compuesto de interés en la solución. Mediante los cálculos se estudió la adsorción en grupos: H2PO4-, -OCH3, NH3, -SCH3, en los diferentes sitios top, bridge, hollow-fcc, hollow-hcp de la superficie  (111). Del análisis de los resultados experimentales y teóricos se puede observar que la energía de adsorción del  (FMN) > (L-cisteina) >  (RF) lo que explica porque la L-cisteína desplaza las monocapas ordenadas de RF pero no las de FMN. Sin embargo las monocapas de L-cisteína no son desplazadas por FMN, debido a la barrera cinética que hace que la reacción sea lenta y no se observe en los transitorios experimentales.