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Los compuestos de la forma $CCl_{3}X$ exhiben una interesante complejidad en el comportamiento de las fases, dependiendo de la naturaleza del átomo sustituido X. Por ejemplo, $CCl_{3}Br$ y $CCl_{4}$ tienen una fase plástica cristalina intermedia entre el líquido y las fases cristalinas puras. Por otro lado, el $CCl_{3}H$ se funde a la fase líquida sin pasar por una fase plástica. Estos compuestos, junto a otros formados por moléculas tetraédricas han recibido considerable atención en los últimos años, no solo por sus aplicaciones industriales y su impacto ambiental, sino también porque representan un problema académico interesante. En particular, las fases plásticas pueden ser consideradas como modelos simplificados de la fase líquida que dan lugar a la formación de sistemas vítreos simplificados.En este trabajo se estudia el comportamiento cinético y termodinámico de $CCl_{3}H$, complementando nuestros estudios previos para $X=Cl$ [1] y $X=Br$ [2].Se presenta un detallado análisis de la cinética molecular de $CCl_{3}H$ en un rango de temperaturas que abarca las fases sólida y líquida.Usando Resonancia Cuadrupolar Nuclear se determinaron los tiempos de relajación de las rotaciones moleculares en el sólido, bajocondiciones previas a la fusión.Se realizaron simulaciones de Dinámica Molecular para caracterizar la dinámica rotacional en las fases sólida y líquida y para estudiarla estructura local del líquido en términos de las orientaciones moleculares relativas. Tambien se estimó la temperatura de fusión del modelo para $CCl_{3}H$.Se encontró que en el régimen previo a la fusión las moléculas rotan alrededor de la ligadura C-H, pero las rotaciones son isotrópicasen el líquido, aun en condiciones de superenfriamiento.[1] M. Zuriaga, M. Carignano and P. Serra, J. Chem. Phys. 135 (2011) 044504[2] N. B. Caballero, M. Zuriaga, M. Carignano and P. Serra, J. Chem. Phys. 136 (2012) 094515