IFEG   20353
INSTITUTO DE FISICA ENRIQUE GAVIOLA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Propiedades magnéticas de adsorbentes mesoporosos modificados con cobalto.
Autor/es:
VERÓNICA R. ELÍAS; NATALIA I. CUELLO; MÓNICA E. CRIVELLO; MARCOS I. OLIVA; GRISELDA A. EIMER
Lugar:
San Luis, Argentina
Reunión:
Simposio; Simposio sobre Adsorción, Adsorbentes y sus Aplicaciones,; 2013
Resumen:
La importancia de adsorbentes inorgánicos con tamaños de poros controlables se debe a sus innumerables aplicaciones. Los tamices mesoporosos MCM-41 presentan distribución de poros uniforme, gran área superficial (> 1000 m2/g) y alta capacidad de adsorción. El empleo de agregados supramoleculares de micelas de surfactante permite obtener tamices de diámetros de poro variables entre 2-10 nm, lo que posibilita la adsorción selectiva de sustratos. Las modificaciones químicas de su superficie los hacen sensibles a la presencia de un campo magnético, generando aplicaciones tecnológicas para procesos de separación magnética, transporte de compuestos adsorbidos, desarrollo de sensores magneto-químicos y catálisis [1]. En este trabajo se sintetizaron silicatos MCM-41 modificados con Co por el método de impregnación húmeda [2]. Se utilizaron soluciones de nitrato de Co de diferentes concentraciones para obtener cargas teóricas de: 15,0-10,0-5,0-2,5 %p/p. Los adsorbentes se caracterizaron por DRX, Adsorción de N2, ICP y además se midió su respuesta magnética. Todos los sólidos presentaron buen ordenamiento estructural y elevadas áreas superficiales, parámetros que fueron afectados por el incremento en la carga de Co. Se observó que el tamaño de cristalito de la fase Co3O4 detectada (~7 nm) fue creciendo, apareciendo para cargas del metal de 5,0 %p/p. La respuesta magnética depende del contenido de metal observándose un cambio en el comportamiento desde paramagnético a súper-paramagnético cuando la carga pasó del 5,0 al 2,5 % p/p. Esto estaría asociado a la disminución del tamaño de cristalito y a la mayor dispersión de esta fase sobre la estructura de la matriz.