Remediación de As (III) en agua con óxidos mixtos a partir de hidrotalcitas

ANGELICA HEREDIA; C. ROLDAN; MARIA LAURA ULLAN; L. ACOSTA; MONICA CRIVELLO; PAOLA CARRARO

La Plata

Workshop; 1er Workshop de Nanoarcillas y sus aplicaciones; 2013

El agua es un elemento de la naturaleza y su contaminación reviste importancia debido al impacto sobre los ecosistemas, la salud humana y la calidad de vida. Uno de los contaminantes es el Arsénico, que se encuentra en una amplia región del norte y centro de Argentina. El arsénico puede llegar al agua por vía natural (desintegración y lixiviación de rocas y procesos geoquímicos naturales) o por vía antropogénica (minería, plaguicidas, preservantes de madera).Se ha demostrado que la ingestión de agua conteniendo arsénico provoca diversas enfermedades hídricas, ya que éste es absorbido por vía sanguínea y se acumula principalmente en pulmones, hígado, riñones, piel, dientes, pelos y uñas. Los trastornos característicos que resultan de la exposición crónica son: engrosamiento de palmas y plantas (queratodermia), aumento de la pigmentación de la piel y aparición de cáncer cutáneo. Además, es bastante frecuente el cáncer de pulmón, de laringe, vejiga y del aparato digestivo. [1-3]. Estos problemas de salud son conocidos como HACRE (Hidroarsenicismo crónico regional endémico). El limite de arsenico en agua potable establecido por el CAA (Código Alimentario Argentino) es de 0.01 mg/L. El objetivo de este trabajo fue la síntesis, caracterización y aplicación de oxidos mixtos a partir de hidrotalcitas (HT) para la remoción de Arsenico (III) en agua. Los compuestos HT son una clase de arcilla aniónica bidimensional cuya fórmula general puede ser descrita como: [M(II)1-xM(III)x (OH)2](An-)n/x.mH2O, donde M(II) y M(III) son metales +2 y +3 mientras que A = (CO3)=. La descomposición térmica a 450 °C genera óxidos mixtos de gran area superficial. Las HT se sintetizaron por coprecipitación utilizando metales Mg, Fe, Al y Zn. Las concentraciones de Fe como M(III) fue 50 y 75 % y como M(II) fue 25% de Zn. La muestra M1 contiene 50% Fe, M2 75% Fe y M3 75%Fe y 25% Zn. Todas las muestras fueron calcinadas en atmosfera de aire a 450 ºC por 9 hs. El material fue caracterizado por DRX, área superficial y UV-Vis con reflectancia difusa. En todos los casos se observa la presencia de fase periclase MgO y hematita Fe2O3, mientras que en la M3 además se observó ZnO. La remoción de As se llevó a cabo durante 15 minutos en un reactor tipo Batch agitado magnéticamente a temperatura ambiente, se utilizó 0.1 g de oxidos con 70 ml de solucion de concentracion 0.1 mg/L de As (III). Las muestras se tomaron cada 3 min aproximadamente y se analizaron medianteTes colorimetrico de Arsenico Merckoquant. Se observó que todas las muestras disminuyen la concentracion de As por debajo de 0.01 mg/L a los 5 minutos, mientras que la muestra M3 con Zn lo hace a los 10 min. La Muestra M2 con 75 % Fe mostró la mayor disminución en la concentración de As a los 3 minutos por debajo del limite permitido por el CAA.