IFEG   20353
INSTITUTO DE FISICA ENRIQUE GAVIOLA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EFECTO DE LA VARIACIÓN EN LA SINTESIS DE HIDRÓXIDOS DE DOBLE CAPA PARA LA INTERCALACIÓN DE FÁRMACOS ANTINFLAMATORIOS
Autor/es:
MENDIETA S; NARDON E.; OLIVA, M. I.; PEREZ, C.; CRIVELLO M.E.
Lugar:
Cordoba
Reunión:
Congreso; XVII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2011
Institución organizadora:
Facultad de Ciencias Químicas y la Universidad Nacional de Córdoba
Resumen:
Los hidróxidos de doble capa (HDC) han sido utilizados como catalizadores, soportes catalíticos, intercambiadores de aniones, etc. Por otra parte, algunos de estos compuestos (hidrotalcita de Mg y Al) son biocompatibles y tienen aplicaciones dentro del campo farmacéutico como antiácidos, ingredientes para fármacos de liberación prolongada. Es por esta propiedad que recientemente se han comenzado a utilizar como sistemas de liberación controlada de fármacos, vitaminas, biomoléculas, etc. Los HDC consisten en láminas de hidróxidos (tipo brucita) de unos pocos nanómetros, cargados positivamente, entre las que se sitúan aniones de compensación intercambiables. La inserción de aniones o compuestos aniónicos entre las láminas inorgánicas se puede lograr mediante dos rutas: una directa, en la que el anión se inserta por auto ensamblaje y la indirecta en la que se prepara, en primer lugar, el sólido laminar anfitrión y luego se introduce el compuesto a intercalar. Objetivos: Intercalar Diclofenac Sódico, Ibuprofeno y Naproxeno en HDC de Mg-Al-Cl para la liberación controlada de los mismos. Para lograr dicho objetivo, se sintetizaron HDC por el método de coprecipitación de dos soluciones que contienen las sales de Al-Mg-Cl; con relación catiónica (Mg2+/Al3+)=3. El sólido anfitrión se obtuvo realizando dos variantes luego de la coprecipitación: a) HDC-Cl-S: Finalizado el goteo se dejó la solución agitando 20 min. El precipitado se filtró, se lavó y por último se secó a 70°C. b) HDC-Cl-L: Luego del goteo, se dejo en agitación 4 hs y reposo durante 18 hs. A continuación se lavó hasta pH=7 y se secó en estufa a 90°C. La inserción de los fármacos, se realizó por vía indirecta. En la intercalación de los mismos se varió el contenido inicial entre 1 y 3 veces con respecto al Al+3. Tanto el sólido anfitrión, como aquellos que contienen el fármaco intercalado fueron caracterizados por DRX y FT-IR.