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(PRESENTACIÓN ORAL) En nuestro país se han descripto numerosos casos de aguas con elevadas concentraciones de flúor en ambientes tales como ríos [1], aguas subterráneas [2, 3] y aguas salobres [4]. Si bien la distribución y dinámica del F es conocida, no existe información certera sobre la fuente de este elemento ni los mecanismos que controlan la liberación. Este trabajo tiene como objetivo definir los mecanismos de liberación de F que predominan en los ambientes mencionados, simulando experimentalmente el proceso utilizando soluciones con diferentes condiciones de pH, catión dominante y fuerza iónica (FI). Para alcanzar el objetivo, se realizaron ensayos de liberación de F utilizando muestras de sedimentos fluviales (Sierras Chicas de Córdoba), sedimentos loésicos (Llanura Chaco-Pampeana) y sedimentos de la Laguna del Plata (Córdoba). Se realizó la caracterización química y mineralógica de los sedimentos mediante ICP-OES, DRX y SEM/EDX. Las cinéticas de liberación de F fueron realizadas a pH 6 y 8, en soluciones de Na+ y Ca2+ y a diferentes FI. Se utilizó el programa PHREEQC para estimar el aporte por disolución mientras que el aporte por desorción fue estimado teóricamente a partir del contenido de pátinas de FeO en los sedimentos y referencias bibliográficas. Estos datos fueron comparados con los obtenidos experimentalmente. Las experiencias de liberación indican que, independientemente del origen de las muestras y para todos los pH, existen dos principales aportes: 1) disolución desde las fases minerales cálcicas (ej.: fluorapatita) y 2) desorción desde óxidos de Fe. De acuerdo a las simulaciones, a pH 6 el mayor aporte es por disolución, mientras que a pH 8 lo es por desorción. El cambio en la composición iónica de la solución (Na+ por Ca2+) disminuye la cantidad de F liberado, lo que indicaría que Ca2+ inhibe la liberación de F al reprimir el proceso de disolución.