Análisis de la expresión de VEGF en placenta murina

BARRIENTOS G; LITWIN S; MARGNI R; APICELLA C, CUSTIDIANO A, MIRANDA S, NOVOA L, DOKMETJIAN J Y GENTILE T.

Mar del Plata

Congreso; Congreso Conjunto Sociedades Biomédicas; 2004

SAIC-SAI

Estudio de los efectos inmunomoduladores involucrados en la multiparidad: II- Análisis de la expresión de VEGF en placenta murina Barrientos G, Litwin S, Margni R y Miranda S. IDEHU (Instituto de Estudios en Inmunidad Humoral). CONICET-UBA. Numerosos autores han concluído que la multiparidad brinda un efecto beneficioso para la gestación en curso y las crías sin poder explicar el mecanismo. En trabajos previos hemos demostrado que placentas provenientes de hembras multíparas de la cruza de ratones CBA/J x CBA/J mostraban un mayor número de macrófagos ubicados entre trofoblasto y decidua materna y un notable incremento de la invasión trofoblástica sobre tejido decidual materno respecto de lo observado en placentas de hembras primíparas. Considerando que el tejido invasivo trofoblástico podría regular el proceso de angiogénesis y vasoregulación en interfase materno-fetal, en este trabajo nos propusimos analizar la expresión de VEGF en el modelo de ratón mencionado. Para ello, hemos empleado tres grupos de ratones CBA/J x CBA/J: PJ (Primíparas Jóvenes: 3.0 ± 0.5 meses de edad, n=9); PV (Primíparas Viejas: 8.5 ± 0.5 meses, n=8) y MV (Multíparas Viejas: 8.5 ± 0.5 meses de edad, con 3 a 4 gestaciones previas, n=9). Las placentas fueron obtenidas entre los dias 18-20 de gestación y procesadas por la técnica de St. Marie. Las características histológicas de cada muestra fueron observadas en secciones teñidas con hematoxilina-eosina. La expresión de VEGF fue analizada en el tejido placentario por inmunohistoquímica. De acuerdo al número de células positivas, los resultados fueron expresados con valores de 0 a 4, determinándose su significación estadística. Los resultados obtenidos indicaron que los tres grupos no mostraron diferencias significativas en la expresión de VEGF en espongiotrofoblasto (p > 0.1) y en laberinto trofoblástico (p > 0.1). Sin embargo la expresión de VEGF apareció notablemente incrementada en las multicapas de células del trofoblasto invasivo del lote MV en relación a la observada en los lotes PJ (p < 0.001) y PV (p < 0.001). Los resultados obtenidos nos permiten concluir que la multiparidad incrementa la producción de VEGF por parte del tejido trofoblástico invasivo, pudiendo este hecho favorecer el proceso de angiogénesis y explicar alguno de los posibles mecanismos protectores implicados en la multiparidad. Sugerimos que los macrófagos placentarios, reclutados en alto número en hembras multíparas hasta las cercanías de la decidua materna, podrían actuar como posibles moduladores de esta acción a través de su propia síntesis de VEGF.