INVESTIGADORES
MIRANDA Silvia Esther
congresos y reuniones científicas
Título:
Regulación de la expresión de isoformas de oligosacariltransferasa en intestino en un modelo de estrés murino
Autor/es:
ROJO J.; TOLEDO P; ROUX ME; MIRANDA S
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LVIII Reunión científica SAIC; 2013
Institución organizadora:
SAIC
Resumen:
En trabajos anteriores se demostró que progesterona modifica
el patrón de N-glicosilación de IgG in vitro regulando la expresión
de isoformas de la subunidad catalítica STT3 de la enzimaoligosacariltransferasaa
través de un mecanismo dependiente de
PIBF (progesterone induced blocking factor). Para comprobar si
este mecanismo opera in vivo, empleamos un modelo de estrés
sonoro en ratón que demostró disminuir la concentración sérica
de progesterona y de PIBF. Primeramente observamos que el
estímulo de estrés sonoro induce inversión en la relación STT3A/
Ben el epitelio uterino de hembras CBA/J de 6,5 días de gestación.
Seguidamente, demostramos que el estímulo de estrés sonoro
induce sobre elintestino delgado importantes daños tisulares e
inflamación caracterizada por leucocitosis, aumento de células
caliciformes y alta expresión de IL-17, CCL25 y VCAM. En el
presente trabajo investigamos la expresión de STT3-A y STT3-B
en intestino delgado de hembras CBA/J vírgenes analizando la
influencia del estrés sonoro.Para ello los animales se dividieron
en gruposcontrol y estrés (300Hz, 70dB durante 24hs) y luego en
subgrupos: I-sacrificados post-estrés, II- sacrificados 3 semanas
después y III- sometidos a estrés1día por semana durante 1 mes.
Se aislaron los intestinos delgados y se estudió laexpresión de
STT3-A y STT3-B en fracción microsomalmediante dot-blotsemicuantitativoy
western-blot. En condiciones normales por primera
vez demostramos que ambas isoformas de STT3 se expresan
en intestino delgado, siendo STT3-A la isoforma predominante.
Post- estrés se observó incrementoen la expresión de STT3-Be
importante disminución de STT3-A. Las alteraciones histológicas
observadas no revierten 3 semanas post- estrés y se agravan
sustancialmente por estímulos repetidos. En ambos casos, la
inversión en la expresión STT3-A/STT3-B persiste. Se investigará
la relación de este efecto con cambios en la glicosilación de
inmunoglobulinas presentes en fluido intestinal.
