INVESTIGADORES
OTERO-LOSADA Matilde Estela
congresos y reuniones científicas
Título:
INHIBICIÓN DE LA HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA, NORMALIZACIÓN DE LA RESPUESTA CONTRÁCTIL CARDÍACA Y ESTRÉS OXIDATIVO EN HIPERTENSIÓN EXPERIMENTAL
Autor/es:
GOMEZ-LLAMBI HERNAN; DONATO M; CAO G.; OTTAVIANO G; MULLER A; GELPI R; OTERO-LOSADA M.; MILEI J.
Lugar:
Buenos Aires Capital Federal
Reunión:
Congreso; Congreso Nacional de Cardiología; 2014
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Cardiología
Resumen:
Introducción: Se ha estudiado la relación entre la hipertrofia ventricular izquierda (HVI) como mecanismo protector y la estimulación de receptores beta adrenérgicos cardíacos en el desarrollo de insuficiencia cardíaca que ocurre en condiciones de estrés oxidativo en la hipertensión arterial. Objetivos: Evaluar: 1). Si el tratamiento antihipertensivo crónico puede inhibir el desarrollo de HVI y revertir el deterioro de la respuesta cardíaca a la estimulación beta adrenérgica y 2). Si los cambios se relacionan con modificación del estado oxidativo del miocardio. Materiales y Métodos: Se distribuyeron ratas macho espontáneamente hipertensas (SHR, edad: 8 semanas) en grupos (n= 18/grupo) según el tratamiento (16 meses, drogas en agua potable): losartán 30mg/kg (L), hidralazina 11mg/kg (H), rosuvastatina 10mg/kg (R), carvedilol 20mg/kg (C) (n =16), agua (SHRo,control). Dieciocho ratas normotensas (Wistar Kyoto,WKY) sirvieron como control de hipertensión. La presión arterial sistólica (PAS) se midió periódicamente por pletismografía de la cola en animales despiertos. Se practicó eutanasia bajo anestesia con pentobarbital al cabo del tratamiento y el cincuenta por ciento de los corazones se montaron en preparación Langendhorf. Se registraron: presión ventricular izquierda al fin de diástole (LVEDP), presión ventricular izquierda desarrollada (LVDP), las primeras derivadas de la presión desarrollada (dP/dt+ y dp/dt- para aumento y disminución respectivamente) y la constante ´tau´ (como índice de relajación ventricular izquierda) antes y después de la estimulación con isoproterenol (Iso) 10-9M, 10-7M, 10- 5M. Los corazones restantes fueron pesados, fijados y teñidos convencionalmente. Inmunohistoquímica: la expresión para Trx1, Prx2 y Grx3 fue estimada mediante puntaje semicuantitativo según intensidad y extensión de la inmunopositividad. Resultados: El peso corporal fue similar en todos los grupos. PAS (mmHg): 154±3 (L), 137±1 (H), 190±3 (R)**, 206±3 (SHR)*, 183±1 (C)**, 141±1 (WKY). En el grupo C no se observó correlación entre PAS alta y LVH. Los grupos SHRo, R y C mostraron depresión de parámetros contráctiles basales comparados con L, H and WKY. La respuesta a Iso 10-5 M fue similar en WKY y L y se redujo en C, H, R y SHR. La expresión inmunohistoquímica de Trx1, Prx2 y Grx3 aumentó (1.5-2 veces en promedio,p