NANOPLANCTON

LUIS A. CUEVAS; VIVIANA A. ALDER; LUCIANA SANTOFERRARA .

MANUAL DE MÉTODOS PARA EL ESTUDIO DE LOS SISTEMAS PLANCTÓNICOS MARINOS

EUDEBA

Lugar: Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Año: 2009; p. 65 - 93

El nanoplancton comprende organismos unicelulares tales como flagelados (e.g. criptofitas, haptofitas, prasinofitas, crisofitas, coanoflagelados), ciliados, cocolitofóridos, dinoflagelados y diatomeas tamaños entre 2 y 20 mm, aunque su límite inferior puede variar entre 3 y 5 µm, limitando con el picoplancton (o ultraplancton). Según su modo trófico, se distinguen autótrofos, heterótrofos o mixótrofos. Los flagelados y los ciliados presentan densidades muy elevadas, que generalmente superan las 100 células mL-1 (Mx: hasta 105 células mL-1). Las abundancias aumentan de sistemas oligotróficos a eutróficos y exhiben importantes variaciones estacionales en algunos sistemas costeros. Son los consumidores más relevantes de organismos del picoplancton, siendo por ellos cruciales en las tramas tróficas microbianas en sistemas marinos y de agua dulce y en el reciclaje de nutrientes. La microscopía de fluorescencia es la herramienta más utilizada para evaluar el modo trófico de todos sus componentes y,  junto al microscopio invertido, permite estimar sus abundancias. El enfoque del presente trabajo se centra en la descripción de las principales técnicas cuantitativas que permiten diferenciar a los diversos grupos que conforman la comunidad nanoplanctónica y estimar sus densidades y biomasas, incluyendo  las siguientes alternativas: Técnicas sin tinción 1. Sedimentación de materiales en cámaras (Utermöhl, 1958): ciliados, dinoflagelados, diatomeas y cocolitofóridos; aplicable para observación de material in vivo y/o preservado. 2. Autofluorescencia (Davis y Sieburth, 1982; Booth, 1987): flagelados, algunas especies de ciliados y dinoflagelados; autótrofos y mixótrofos. Técnicas de tinción ·              Con fluorocromos: flagelados, ciliados y dinoflagelados; heterótrofos, autótrofos y mixótrofos. 3. DAPI (Porter y Feig, 1980) 4. Proflavina (Hass, 1982) 5. DAPI + Proflavina  (Verity y Sieracki, 1993) ·              Sin fluorocromos: 6. Protargol (Montagnes y Lynn, 1993): ciliados (en casos excepcionales, cuando no es posible diferenciar a estos organismos mediante las técnicas anteriormente citadas).