INVESTIGADORES
GARGIULO Pascual Angel
congresos y reuniones científicas
Título:
130) Comparación de protocolo anestésico en cerdos con Ketamina 10%+ Xilazina 10% vs Ketamina 5%+ Xilazina 2%.
Autor/es:
GUEVARA, MA; ANTEQUERA, M ; JIMÉNEZ BAIGORRIA, L; GONZÁLEZ, A; GIAI, M; GARGIULO, PA ; CASSONE, E
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Jornada; Octava Edición Jornadas Cuyanas de Medicina Veterinaria 2013. Mendoza. 10 y 11 de noviembre de 2013.; 2013
Institución organizadora:
Sociedad de Medicina Veterinaria de Mendoza
Resumen:
130) Guevara, M.A.; Antequera, M.; Jiménez Baigorria, L.; Conzález, A.; Giai, M.; Gargiulo, P.A.; Cassone, E. Comparación de protocolo anestésico en cerdos con Ketamina 10%+ Xilazina 10% vs Ketamina 5%+ Xilazina 2%. Octava Edición Jornadas Cuyanas de Medicina Veterinaria 2013. Mendoza. 10 y 11 de noviembre de 2013. COMPARACIÓN DE PROTOCOLO ANESTÉSICO EN CERDOS CON KETAMINA 10%+ XILAZINA 10% vs KETAMINA 5%+ XILAZINA 2%. Autores: M.V. Guevara Manuel*ª&, Antequera Maria*, M.V. Jiménez Baigorria Luis**, Vet. González Ana***, Bioq. Marcos Giai&, Dr. Pascual Ángel Gargiulo&, Dr. Cassone Eduardo****. * Docente instituto de cirugía experimental,- Facultad de Cs. Médicas- U. Nacional de Cuyo ** Docente a cargo del área de anestesiología... instituto de cirugía experimental- Facultad de Cs. Médicas- U. Nacional de Cuyo ***Docente colaboradora en área de anestesiología del instituto de cirugía experimental- Facultad de Cs. Médicas- U. Nacional de Cuyo **** Director instituto de cirugía experimental- Facultad de Cs. Médicas- U. Nacional de Cuyo ª Docente de Farmacología Facultad de Cs. Médicas- U. Nacional de Cuyo & Área de Farmacología. Facultad de Ciencias Médicas. Universidad Nacional de Cuyo. Introducción: En los últimos años la especie porcina se a convertido en el animal de elección en muchos modelos experimentales, los signos vitales del cerdo son muy parecidos a los del humano, ya que presentan una FC de 100 a 110 lat/min, FR 15 a 20 resp/min, presión arterial de 100/60 mmHg +/- 10 mmHg, temperatura de 39 ºC +/- 5 ºC. (1)(2), además sus órganos tiene aproximadamente el mismo tamaño, que los de los humanos tanto en la infancia como en la edad adulta, todas estas características lo convierten en un modelo idóneo para gran cantidad de cirugías (3)(4). Una de las etapas más importantes en anestesiología veterinaria, es la premedicación, ya que con ella podemos reducir la cantidad de anestésicos que vamos a utilizar en la inducción y en el mantenimiento de dicha anestesia, además de tener que realizar en esta etapa, la manipulación de los individuos para la preparación de la cirugía, incluyendo maniobras como la canalización venosa, intubación endotraqueal, tricotomía etc. Maniobras, estas, casi imposibles de realizar sin una buena sujeción química. Por ello, es de vital importancia que la premedicación tenga su máximo efecto lo más rápido posible , evitando así, un tiempo de espera muy largo para la inmovilización, con las complicaciones aparejadas que ello traería, aumento de estrés, sufrimiento innecesario, incoordinación y en los casos más graves, traumatismos y lesiones. La combinación de ketamina (anestésico disociativo antagonista NMDA)(5) y xilazina (tranquilizante que se une con los receptores alfa 2 adrenérgicos) es muy utilizada en la practica veterinaria, tal es así que en el mercado se encuentran dichas drogas en distintas concentraciones. Objetivo: El objetivo de este trabajo, es comparar dos protocolos anestésicos en cerdos, que utilizaran como premedicación ketamina y xilazina intramuscular, uno con ketamina 5% combinada con xilazina 2% y el otro con ketamina al 10% y xilazina al 10% . Observando el tiempo en que el animal se coloca en decúbito esternal, la frecuencia cardiaca, el efecto sobre el sistema respiratorio y el efecto sedativo. Materiales y métodos: Durante el año 2010 y 2011 en el Instituto de Cirugía Experimental de la Facultad de Ciencias Medicas de la Universidad Nacional de Cuyo se realizaron procedimientos anestésicos en cerdos que eran utilizados en los cursos de docencia que dicta dicha institución. Luego de un ayuno de alimento sólido de 24 hs se anestesiaron veinte (n =20) cerdos de 20Kg. (+-2) de peso y de ambos sexos sin raza definida, de una edad aproximada de 2 meses con el siguiente protocolo anestésico. Premedicación: Dosis: ketamina 10 mg. / kg. + xilazina 2 mg. / kg. Por vía intramuscular en músculo semitendinoso. Utilizando ketamina al 5% y xilazina al 2 % para diez (n=10) animales y para los otros diez (n=10) animales se utilizo ketamina 10% y xilazina 10 % Se coloco un catéter endovenoso en una vía periférica (pabellón auricular vena marginal de la oreja) Inducción anestésica: Goteo endovenoso con Fentanilo 3 ? 5 gammas/Kg. + midazolám o diazepam Propofol 2,5 a 5 mg./kg. endovenoso se estableció vía aérea con tubo endotraqueal que fue conectado a un respirador artificial ( tipo?takaoka?)  Mantenimiento: gammas/kg./h Midazolam 0,3 mg/kg/h y pancuronio como relajante muscular.  T.I.C.: fentanilo o remifentanilo ? midazolam - r.m.p. (pancuronio, atracurio) ? agente fluorado inhalado (Sevoflurano) Los animales fueron mantenidos bajo anestesia y monitoreados por un periodo aproximado de 4 hs luego se procedió a la eutanasia de los mismos con cloruro de potasio según método aceptado en normas internacionales para la utilización de animales de experimentación. Los procedimientos quirúrgicos a que se sometieron los distintos animales fueron: canalización de vena yugular y femoral, lavaje peritoneal, colocación de drenaje toráxico punción cardiaca, cricotiroidectomía, toracotomía. Por vía laparoscopica esplenectomía, gastropexia, extracción de vesícula biliar, canalización uterina y de uréter, toma de muestre de tejidos y sutura de viseras huecas, en los casos que fue necesario se utilizo electro bisturí y bisturí armónico. Se evaluó después de la premedicación el tiempo en que el animal tarda en colocarse en decúbito, la frecuencia cardiaca en el momento de colocarse en decúbito y el efecto respiratorio (severo apnea-20 respiraciones por minuto. moderado 20-60 respiraciones por minuto y leve más de 60 respiraciones por minuto.) y el efecto sedativo escala 1 a 3 (1, Severo no hay movimientos voluntarios ni conexión con el medio, 2 moderado, movimientos involuntarios pero sin conexión con el medio, 3 leve movimientos voluntarios y conexión con el medio). Agradecimientos: Al laboratorio Richmond que proveyó la ketamina 10%?KETONAL 100 y la xilazina 10% ?XILACINA 100?. Resultados Ketamina 10 % xilazina 10 % Sexo peso Tiempo de decúbito en segundos Frecuencia cardiaca en el decúbito Efecto respiratorio Efecto sedativo Macho 20 83 110 60 moderado 1severo Macho 25 120 270 102 leve 2 Moderado Macho 35 150 120 90 leve 1 Severo Macho 20 60 120 60 moderado 1 Severo Hembra 25 120 180 42 moderado 1 Severo Hembra 22 125 180 72 leve 1 Severo Hembra 20 120 132 72 leve 1 Severo Hembra 25 120 120 60 moderado 2 Moderado Hembra 25 96 132 72 leve 1 Severo Hembra 20 165 144 60 moderado 1 Severo Tiempo promedio decúbito seg. 115,9 F.C. promedio 150,8 leve moderado severo Efecto respiratorio 50% 50% 0% Efecto sedativo 0% 20% 80% Ketamina 5% Xilazina 2 % Sexo peso Tiempo de decúbito en minutos Frecuencia cardiaca en el decúbito Efecto respiratorio Efecto sedativo Macho 20 300 180 60 moderado 2 Moderado Macho 20 300 200 42 moderado 1 Severo Macho 18 240 160 72 leve 1 Severo Macho 21 210 180 72 leve 1 Severo Macho 20 300 80 60 moderado 1 Severo Hembra 19 240 140 60 moderado 2 Moderado Hembra 20 300 160 90 leve 1 Severo Hembra 20 240 160 60 moderado 1 Severo Hembra 22 360 120 42 moderado 2 Moderado Hembra 20 300 80 60 moderado 2 Moderado Tiempo promedio decúbito seg. 279 F.C. promedio 146 leve moderado severo Efecto respiratorio 30% 70% 0% Efecto sedative 0% 40% 60% Conclusión: El protocolo anestésico con ketamina 10% y xilazina 10% obtuvo mejores resultados ya que el tiempo de decúbito fue considerablemente inferior, el efecto respiratorio no presento efectos severos y el efecto sedativo fue un 20% más severo que con el otro protocolo. Por lo expuesto anteriormente consideramos que el protocolo con las drogas más concentradas tiene ventajas sustanciales, en comparación con el que utiliza drogas más diluidas. Referencias bibliográficas 1-Clarence F. El manual Merck. Madrid, España, 1988 2-González A. Suis nº 16 Zaragoza España 2008. 3-Meuren F. The pig: a model for human infectious diseas. Trends microbiol 2012 4-Walters EM. Animal Models got you puzzled?: think pig. Ann N Acad Sci. 2011 5- Visser E. El papel de la ketamina en el tratamiento del dolor. Biomed Pharmacother 2006