INVESTIGADORES
MARCOVECCHIO Jorge Eduardo
congresos y reuniones científicas
Título:
Determinación de dibutil y tributilestaño (DBT y TBT) en agua de mar mediante un método FIA con detección fluorimétrica y preconcentración/separación en línea utilizando extracción en fase sólida.
Autor/es:
PAMELA QUINTAS; ANA LAURA OLIVA; ANDRES ARIAS; CLAUDIA DOMINI; MONICA ALVAREZ; JORGE MARCOVECCHIO; MARIANO GARRIDO
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Congreso; VII Congreso Argentino de Química Analítica; 2013
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Quimica Analitica
Resumen:
El tributilestaño (TBT), utilizado como biocida en pinturas antiincrustantes en los cascos de los barcos, es uno de los compuestos más tóxicos incorporado al medio marino [1]. A pesar de encontrarse en bajas concentraciones, y debido a su poca solubilidad y movilidad, estos compuestos persisten en el agua y los sedimentos, e ingresan y se acumulan en la cadena trófica.La determinación de compuestos organoestánnicos normalmente se lleva a cabo principalmente mediante métodos que involucran cromatografía líquida o gaseosa, los cuales suelen ser tediosos, consumen mucho tiempo, utilizan grandes volúmenes de solventes orgánicos y, en algunos casos, requieren derivatizar los analitos de interés a especies volátiles y térmicamente estables. [2] [3] [4]En este trabajo se desarrolla un método para la determinación conjunta de TBT y DBT en aguas del estuario de Bahía Blanca, mediante la técnica de análisis por inyección en flujo (FIA) con detección fluorimétrica sin derivatización previa. La preconcentración y separación en línea de los analitos de interés se logró utilizando extracción en fase sólida (SPE). El sistema consta de tres canales (1: muestra, 2: morina y 3: HCl 1M) que confluyen en un reactor que conduce los fluidos hacia el detector fluorescente (λexc/λem: 415/496 nm). El paso de preconcentración se lleva a cabo utilizando una mini-columna rellena con C18 conectada como loop en una válvula de inyección. El acondicionamiento de la columna se realizó utilizando metanol (4 min) seguido de agua deionizada (2 min). La carga de la muestra (500 mL aprox.) se realizó a una velocidad de flujo de 2 ml min-1. La elución de TBT se llevó a cabo utilizando una mezcla de acetonitrilo/ácido acético/trietilamina (20:4:1), mientras que para la elución de DBT se usó metanol/ácido ácetico (22:3). Luego, el eluato ingresa al sistema por el canal 1 donde converge con la morina (preparada en línea con tritón X-100 y metanol, canal 2) y con HCl 1M (canal 3) formándose de esta manera el complejo fluorescente. El intervalo de linealidad para TBT fue 30-188 µg L-1 de Sn, mientras que para DBT fue de 18 a 107 µg L-1 de Sn. Los factores de preconcentración obtenidos fueron 16 y 28 para TBT y DBT respectivamente. Los % recuperación fue de 97±3 y 93±5 para TBT y DBT respectivamente.