INVESTIGADORES
CALVO Juan Carlos
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación de la capacidad descondensante in vitro de espermatozoides humanos y su relación con el éxito en reproducción asistida
Autor/es:
JULIANELLI V; ROMANATO M; REY VALZACCHI G; ROLANDO R; RODRIGUEZ L; ARENAS G; CALVO L; CALVO JC
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2013
Institución organizadora:
SAIC
Resumen:
La descondensación cromatínica del espermatozoide en el ooplasma es requisito para una fertilización exitosa y en el humano, ocurriría in vivo con la participación de glutatión (GSH)y heparán sulfato (HS) ovocitarios. Entre 10 y 15% de ovocitos no fertilizados en tratamientos de fertilización asistida (FA) contiene una cabeza de espermatozoide condensada en el ooplasma.Objetivo: Evaluar prospectivamente la capacidad descondensante in vitro de espermatozoidesde pacientes inFertiles y su relación con el éxito en FA. Metodología: Sujetos: parejas inFertiles que llevaron a cabo procedimientos de FA, con ovocitos propios (OP) o donados (OD). Sobrela misma muestra de espermatozoides usada en ICSI se evaluó fragmentación del ADN espermático por TUNEL y% descondensación máxima (DM) y velocidad descondensación (D60/D30) in vitro con Heparina (análogo del HS) y GSH. Se analizó el éxito en FA a través de:% fertilización (F), tasa de clivaje (TC) y calidad embrionaria (SCORE) al día 3, tasa de embarazo clínico (E). Resultados: Se expresan como mediana y rango intercuartilo. En la población completa (PC) (n=80) no hubo correlación entre parámetros espermáticos y de FA (Spearman, NS). Se evidenciaron dos poblaciones de pacientes: descondensadores rápidos (DR), D60/30<1,3; n=52) y lentos (DL) (>1,3; n=28). TUNEL y parámetros de FA fueron similares en ambos grupos (Mann Whitney, NS). En PC, origen ovocitos no afectó E: 44% OP (n=47) vs 27% OD (n=33;Chi cuadrado; p=0,29). Al utilizar OP, E fue ligeramente menor en DL (17%, n=30; NS Fischer)que en DR (42%, n=16); al utilizar OD, fue mayor en DL (63%, n=19) que en DR (11%, n=13; p=0,033). Conclusiones: La velocidad de descondensación espermática in vitro (D60/D30) afectaría diferencialmente el éxito en FA según se utilicen ovocitos propios o donados, efecto querecién se evidenciaría en el desarrollo embrionario posterior al día 3; su evaluación podría ser una medida del efecto paterno sobre la viabilidad embrionaria.
