Identificación de componentes solubles y no solubles que regulan la progresión tumoral en el cáncer de mama humano

FLETCHER S; COLO F; PISTONE CREYDT M; SACCA P; CARON R; CALVO JC; PISTONE CREYDT V

Mar del Plata

Congreso; LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2013

SAIC

Demostramos recientemente que los medios condicionados (MCs) de explantes de tejido adiposo humano de mamas tumorales (EATh) regulan la proliferación, adhesión y migración de líneascelulares epiteliales tumorales mamarias; a diferencia de los MCs de explantes de tejido adiposo de mamas normales (EANh). Objetivos: 1) identificar por WB componentes presentesen los MCs de EATh y EANh; y en las líneas celulares epiteliales de mama tumorales (MCF-7 e IBH-7) y no tumorales (MCF-10A y HBL100) incubadas con los diferentes MCs; 2) evaluar cambios en el tamaño de los adipocitos, de diferentes tejidos adiposos mamarios, por tinción con H/E y cuantificación al microscopio. Utilizamos los MCs luego de 24h de incubación de los EATh (n=9) y EANh (n=6). Evaluamos la expresión del proteoglicano vérsican y de la metaloproteasa ADAMTS1 en los MCs. Incubamos células MCF-10A, HBL100, MCF-7 e IBH-7 con los MCs por 24h (HCAM), 10 min y 2h (pERK/ERKt), lisamos las células y evaluamos la expresión de la proteína de adhesión HCAM y de pERK/ERK totales por WB. Realizamos cortes de EATh y EANh incluídos en parafina, tinción con H/E y evaluamos cambios del área de los adipocitos en: a) tejido adiposo de mamas normales, b)tejido adiposo pegado al frente invasivo del tumor, y c)tejido adiposo de mamas tumorales, a 2cm del tumor. Observamos una mayor expresión tanto de vérsican como de ADAMTS1 en los MCs-EATh respecto a la expresión en los MCs-EANh (p<0,05). Asímismo, observamos un aumento de la expresión de HCAM (p<0,05) y depERK (p<0,01) en las células epiteliales tumorales MCF-7 e IBH-7 incubadas con MCs-EATh comparado a la expresión observada con los MCs-EANh y MC-control (p<0,05). Por último, observamos que los adipocitos asociados al tumor (frente invasivo) presentaron un tamaño reducido respecto a los adipocitos que se encuentran a mayor distancia (p<0,05). La identificación de estos y otros factores podrían proporcionar nuevas estrategias para prevenir y/o tratar el cáncer de mama.