INVESTIGADORES
CALVO Juan Carlos
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación de la capacidad descondensante in vitro de espermatozoides humanos y su relación con el éxito en reproducción asistida
Autor/es:
JULIANELLI VL; ROMANATO M; VALZACCHI GR; ROLANDO R; RODRIGUEZ L; ARENAS G; CALVO L; CALVO JC
Lugar:
Cancún
Reunión:
Congreso; Magno Congreso Internacional de Endocrinología, Diabetes y Reproducción. XXIII Reunión Bienal de la Asociación Latinoamericana de Investigaciones en Reproducción Humana (ALIRH).; 2013
Institución organizadora:
ALIRH
Resumen:
Justificación:
La descondensación cromatínica es el primer cambio
visible en el espermatozoide después de
ingresar al ooplasma y es requisito para la formación del pronúcleo
masculino y posterior singamia. En los mamíferos, incluyendo al humano, este
proceso ocurriría in vivo con la
participación de glutatión (GSH) y heparán sulfato (HS) ovocitarios. Los
tratamientos de fertilización asistida (FA) demuestran que alrededor del 10% de ovocitos no se
fertiliza y que entre 10 y 15% de éstos, contienen una cabeza de espermatozoide
aún condensada en el ooplasma.
Objetivo:
Evaluar prospectivamente la capacidad descondensante in vitro de espermatozoides de pacientes infértiles y su relación con el éxito
en FA.
Materiales y Métodos:
Sujetos: parejas infértiles que llevaron a cabo procedimientos de FIV?ICSI, con ovocitos
propios (n=46) o donados (n=33).
Sobre la misma muestra de espermatozoides utilizada para ICSI se evaluó
fragmentación del ADN espermático por TUNEL
y descondensación espermática in vitro con Heparina
(análogo estructural del HS) y GSH. Se evaluó % de descondensación máxima (DM), y velocidad de descondensación (D60/D30) y se analizó el éxito en FA a través de: % fertilización (F), tasa de clivaje (TC)
y calidad embrionaria (SCORE) al día
3, tasa de embarazo clínico (E).
Resultados:
Se expresan como mediana y rango intercuartilo. Población
completa (n=80): DM 22% (18-37),
D60/30 1,5 (1,1-2,1), TUNEL 9% (4-18), F 80%
(67-98), TC 100% (90-100), SCORE 2 (1,5-2,8), E 37% y edad de la mujer 39±1 años. No hubo
correlación entre parámetros espermáticos
y de FA (Spearman, NS).
Se evidenciaron dos poblaciones de pacientes: descondensadores rápidos, (semejantes a
donantes, D60/30<1,3; n=52) y descondensadores lentos (>1,3; n=28).
Los restantes parámetros espermáticos y los parámetros de FA fueron similares entre
ambos grupos (Mann Whitney, NS).
No hubo diferencias en E entre pacientes que utilizaron ovocitos propios (44%, n=47) o
donados (27%, n=33) (Chi cuadrado; p=0,29).
Al utilizar ovocitos
propios, E fue ligeramente menor en
descondensadores lentos (17%, n=30;
NS Fischer) que en rápidos (42%,
n=16); al utilizar ovocitos donados,
fue mayor en lentos (63%, n=19) que
en rápidos (11%, n=13; p=0,033).
Conclusiones:
La velocidad de descondensación espermática in vitro (D60/D30) influiría en forma diferencial sobre el éxito en FA según
se utilicen ovocitos propios o donados. Este efecto recién se evidenciaría en el
desarrollo embrionario posterior al día 3. Evaluar la capacidad descondensante in vitro del espermatozoide podría así reflejar
la habilidad de esta gameta de contribuir a la formación de embriones viables.