INVESTIGADORES
OLIVERI Maria Beatriz
artículos
Título:
Osteomalacia Tumoral
Autor/es:
PARISI MS; OLIVERI B
Revista:
Actualizaciones en Osteologia
Editorial:
AAOMM
Referencias:
Lugar: Rosario; Año: 2008 vol. 4 p. 14 - 21
ISSN:
1669-8975
Resumen:
La Osteomalacia Tumoral u oncogénica es un sindrome para neoplásico producido por pérdida renal de fosfato. Recientemente se han descripto varios factores de origen óseo que participarían en la homeostasis del fósforo, en conjunto se los denomina fosfatoninas y el más conocido es el FGF 23. Se ha relacionado con la fisiopatología de tres tipos de raquitismo/osteomalacia con hipofosfatemia: raquitismo/osteomalacia hipofosfatémico recesiva asociada al cromosoma X(XLH), y Autosómica dominante (ADHR) y a la osteomalacia tumoral(OT). Se describen los tumores asociados y se discute los medios diagnósticos.
