ESTUDIO DEL ESTRÉS OXIDATIVO COMO MARCADOR ADICIONAL PARA MEJORAR EL DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER DE PRÓSTATA

ABBATE MERCEDES; LEONARDI DAIANA; VALLECORSA PABLO; MORALES BAYO SERGIO; MEISS ROBERTO; GUERON GERALDINE; VAZQUEZ ELBA; COTIGNOLA JAVIER

Mar del Plata

Congreso; SAIC 2014 Reunion Anual; 2014

SAIC

El diagnóstico presuntivo del cáncer de próstata (CaP) se realiza mediante la cuantificación del Antígeno Prostático Específico (PSA), aunque tiene baja especificidad, ya que también aumenta en otras enfermedades prostáticas (hiperplasia prostática benigna -HPB- y prostatitis). El objetivo del trabajo es buscar un marcador complementario al PSA que mejore el diagnóstico del CaP. Estudiamos la 8-oxo-deoxiguanina (8-oxo-dG) plasmática como marcador de estrés oxidativo y dos polimorfismos en enzimas del sistemas de reparación del daño oxidativo (OGG1 p.S326C y APE1 p.D148E). Se reclutaron pacientes diagnosticados con CaP (n=9), HPB (n=9) o prostatitis (n=3) bajo un protocolo aprobado por el Comité de Ética del Hospital Municipal de Vicente López. Se obtuvo sangre periférica y se cuantificó la 8-oxo-dG plasmática mediante un ELISA. Se extrajo ADN de linfocitos y se genotipificaron los polimorfismos en OGG1 y APE1 mediante TaqMan y PCR-alelo específica, respectivamente. Encontramos menores niveles de 8-oxo-dG plasmática en los pacientes con carcinoma (mediana: 10335 vs 11847 pg/ml para carcinomas y HPB/prostatitis, respectivamente). También encontramos que los polimorfismos están asociados con diferentes niveles de 8-oxo-dG plasmática. Determinamos que los individuos homocigotas OGG1 p.326S y APE1 p.148E tienen mayores niveles de 8-oxo-dG comparados a los otros genotipos (OGG1: 12173 vs 9459 pg/ml, y APE1: 12910 vs 9995 pg/ml). También se realizó tinción inmunohistoquímica (IHQ) para 8-oxo-dG en biopsias prostáticas de los mismos pacientes, observándose mayor número de glándulas marcadas en los carcinomas. Estos resultados indicarían que las células tumorales están bajo estrés oxidativo y que reparan el daño menos eficientemente. Las diferencias encontradas no resultaron estadísticamente significativas probablemente al número limitado de pacientes estudiados hasta el momento. Estos resultados garantizan el estudio de más muestras para corroborar los hallazgos.