INVESTIGADORES
VAZQUEZ Elba Susana
congresos y reuniones científicas
Título:
LA SOBRE-EXPRESIÓN DE HEMO-OXIGENASA-1 (HO-1) ANULA LA ANGIOGÉNESIS EN LA LÍNEA DE ADENOCARCINOMA DE PRÓSTATA HUMANA PC3
Autor/es:
FERRANDO M; COLOMBO L; GUERON G; ELGUERO B; MEISS R; DE SIERVI A; VAZQUEZ ES
Lugar:
Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; LIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).; 2009
Resumen:
La angiogénesis, creación de nuevos vasos a partir de vasos preexistentes, es muy importante para que un tumor crezca y de metástasis. El factor de crecimiento endotelial (VEGF) es uno de los factores más importantes (aunque no el único) en este proceso. La Hemo oxigenesa-1 (HO-1) poseería capacidad anti-angiogénica en ciertos modelos. En trabajos previos demostramos in vitro, que cuando la línea de cáncer de próstata humana PC3 sobre-expresa HO-1 disminuye su proliferación, su invasión y muestra una disminución de los niveles del ARNm de VEGF. Con el objetivo de estudiar el rol de HO-1 en la angiogénesis del cáncer de próstata in vivo, se inyectaron intra-dérmico 2x105 células PC3, PC3 transfectadas establemente con HO-1 (PC3HO-1) y su control (PC3Bgal) en el flanco izquierdo de ratones nude junto al colorante azul tripán para localizar el sitio de la inoculación. Contralateralmente se inyectó sólo medio con colorante. Los ratones fueron sacrificados 6 días después, las pieles se fotografiaron bajo lupa y se contaron los vasos sanguíneos pequeños (v.s.p.) por mm2 en la zona circundante al sitio de inyección. En cada ratón se relativizó el número de v.s.p./mm2, respecto a su lado contralateral. Los datos se presentan como Mediana (rango) aportando cada ratón 1 solo dato: PC3  0,5 (0,17 - 1,6), PC3Bgal 0,5 (-0,5 - 0,77), PC3HO-1 -0,37 (-0,99 - 1,08); PC3HO-1 vs controles P<0,05 (Test de Fisher). Se demuestra claramente que la sobre-expresión de HO-1 evitó la formación de nuevos vasos. Estos resultados si bien preliminares claramente indican que HO-1 es un modulador de la angiogénesis en este modelo de cáncer de próstata.