Estudio de la 8-oxo-deoxiguanina (8-oxo-dG) como marcador de estrés oxidativo en los ácidos nucleicos y su utilización para mejorar el diagnóstico del cáncer de próstata.

LEONARDI D; VALLECORSA P; MORALES-BAYO S; DE SIERVI A; MEISS R; VAZQUEZ E; COTIGNOLA J

Mar del Plata

Congreso; LVII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2012

SAIC

  El diagnóstico presuntivo del cáncer de próstata (CaP) se realiza mediante la cuantificación de los niveles séricos del Antígeno Prostático Específico (PSA), aunque su utilidad es discutida debido a su baja especificidad, ya que también se observa un aumento del PSA en la hiperplasia prostática benigna (HPB) y las prostatitis. El objetivo del trabajo es buscar una nueva herramienta que permita diferenciar al CaP de las otras patologías prostáticas para mejorar el diagnóstico. Se reclutaron dos grupos de pacientes del Hospital Municipal de Vicente López bajo un protocolo aprobado por el comité de ética: 1) grupo control con HPB y PSA normal (<4 ng/ml); y 2) grupo con CaP confirmado y PSA elevado (≥4 ng/ml). Se obtuvo sangre periférica, se separó el plasma y se cuantificó la 8-oxo-dG (marcador de estrés oxidativo) mediante la técnica de ELISA. Además, se realizaron técnicas inmunohistoquímicas (IHQ) para 8-oxo-dG en muestras de biopsias de HPB y CaP. Se observó que los individuos con HPB presentaban valores significativamente más elevados de 8-oxo-dG plasmática comparado a los pacientes con CaP (promedio: 8820 ± 511,5 pg/ml vs 5661 ± 396,2 pg/ml, respectivamente; p<0,01). Las biopsias de HPB no mostraron marcación por IHQ. Sin embargo, las biopsias con diagnóstico de CaP presentaron inmunorreactividad positiva localizada en las células no tumorales presentes en la muestra. Es ampliamente reconocido que los sistemas de reparación del daño oxidativo funcionan de manera deficiente en muchos tumores, por lo tanto las células acumulan daño oxidativo favoreciendo aún más la progresión del cáncer. La acumulación de la 8-oxo-dG detectada por IHQ en el tejido de pacientes con CaP, podría explicar los menores niveles plasmáticos en estos pacientes comparado con los individuos con HPB. Los resultados preliminares presentados establecen una herramienta fácilmente aplicable en el diagnóstico del CaP, sin embargo se requiere un mayor número de pacientes para corroborarlos.