El tratamiento con estroncio reduce los niveles de 25 hidroxivit D cuando es suministrado en la dieta, en modelo de osteopenia establecida en ratas.

GONZALES CHAVES M; MAROTTE C; PELLEGRINI G; FRIEDMAN S; PIGHIN A; DE LANDETA M; MANDALUNIS P; ZENI S

Buenos Aires Argentina

Congreso; 12 Congreso Internacional de Medicina Interna del Hopital de Clinicas; 2008

Hospital de Clínicas José de San Martín

Previamente encontramos que el estado de vitamina D (vit D) (por ej. normal o insuficiencia) interfiere en la recuperación de la masa ósea bajo terapia con bisfosfonatos en un modelo de ratas ovariectomizadas (OVX) con osteopenia establecida (Bone 39: 837, 2006). Usando este modelo investigamos la recuperación ósea por la terapia con ranelato de estroncio (SrRa). Luego de 15 días post cirugía y durante 45 días, 20 ratas OVX fueron alimentadas con una dieta conteniendo 200 UI% D (+D) y 20 con una dieta sin vitD (-D) para obtener grupos osteopénicos con repleción o depleción de vitamina D. Luego, 10 ratas ?D y 10 +D fueron tratadas con vehículo (-RaSr) o con RaSr (900mg/kg/d) (+RaSr) por 45 días para obtener 4 subgrupos (tabla). Paralelamente se evaluó a un grupo SHAM como control. Se realizó densitometría por DXA de esqueleto total (et) a los 0, 60 y 105 días. Se midieron 25 OHD por RIA (Diasorin), calcemia y  fosfatemia por espectrometría de absorción atómica y colorimétricamente, respectivamente. En el día 105 las ratas fueron sacrificadas (AAS) y se determinó por histología, el volumen total óseo de la tibia (BV/TV) y por AAS, el Sr en hueso. Se aplicaron los principios de cuidado de animales de laboratorio (National Institute of Health 85-23,1985). Resultados (X±DS) Control +D+RaSr -D+RaSr    +D-RaSr -D-RaSr Sr en hueso (ppm) 10.7±0.3a 488.5±32.0b 511.9±31.3b 12.5±0.3c 16.3±0.2c DTeBMC (mg) (105-60)días -0.18±0.08a 1.07±0.11b (0.99±0.04) 1.13±0.30b (0.78±0.27) 0.08±0.16c -0.54±0.27d BV/TV (%) 27.1±2.9a 4.2±1.2b 4.4±1.3b 2.8±0.4c 2.5±0.3c 25OHD (ng/ml) al día 105 17.9±0.9a 9.8±0.7b 6.3±0.9c 18.6±0.3a 6.4±0.1c Diferentes letras indican una p<0.05. El estado fisiológico de vitamina D no modificó ni el contenido mineral óseo (etCMO), Sr óseo ni la BV/TV entre los grupos tratados con +SrRa. El BV/TV en las ratas +RaSr fue un 50% mayor que en los grupos ?SrRa pero solo representó a un 10% de las SHAM. Los niveles de 25OHD fueron significativamente menores en +D+RaSr que en las +D-RaSr. Conclusiones: bajo nuestras condiciones experimentales el Sr podría incorporarse al hueso formado, independientemente del estado de vitD. Sorprendentemente encontramos una disminución en los niveles 25OHD sérica en las ratas tratadas con +D+RaSr  comparadas con las +D-SrRa. Previamente en pollos se encontró un efecto similar (J Biol Chem 247: 5520, 1972) respecto a que el Sr inhibe el metabolismo de la vitD hacia su metabolito funcional de estado nutricional, la 25OHD. Subsidio del CONICET, PIP 6483.