INVESTIGADORES
PESSINO Silvina Claudia
capítulos de libros
Título:
Geometría Molecular
Autor/es:
PESSINO SC
Libro:
Química Orgánica para estudiantes de ciencias biológicas
Editorial:
UNR Editora
Referencias:
Lugar: Rosario; Año: 2010; p. 239 - 264
Resumen:
La isomería se refiere a la existencia de dos o más compuestos diferentes que presentan la misma composición. A pesar de poseer la misma fórmula molecular, los átomos que componen la molécula están organizados de manera diferente. Los isómeros estructurales presentan igual composición pero distinta constitución (orden de enlace). Los estereoisómeros o isómeros espaciales presentan igual composición e igual constitución pero distinta configuración (distribución espacial de los sustituyentes). Los confórmeros presentan igual composición, igual constitución, igual configuración pero distinta conformación (formas moleculares particulares obtenidas por la rotación en torno a enlaces simples o la torsión de los ángulos de enlace). Dentro de los isómeros estructurales distinguimos los isómeros de cadena (varía el orden de enlace entre los átomos de carbono), los de posición (varía la ubicación de un grupo funcional) y los funcionales (varía la naturaleza de un grupo funcional). Dentro del grupo de los estereoisómeros podemos distinguir a los diastereoisómeros y a los enantiómeros. Los diastereoisómeros presentan diferente distribución espacial de sus grupos atómicos, pero no constituyen imágenes especulares virtualmente no superponibles. Existen dos clases de diastereoisómeros: los diastereómeros geométricos aparecen típicamente en los alquenos y los cicloalcanos, y los diastereómeros asimétricos que se dan en las moléculas con más de un centro quiral (por ejemplo en los hidratos de carbono). Un centro quiral o asimétrico se define como un átomo de carbono que está unido a cuatro átomos o grupos de átomos diferentes. Los diastereómeros geométricos nunca presentan actividad óptica, mientras que los asimétricos a veces sí la presentan. Por otra parte, los enantiómeros son pares de moléculas que constituyen imágenes especulares virtualmente no superponibles una de la otra. Siempre presentan actividad óptica. Las mezclas en proporciones equivalentes de dos enantiómeros son llamadas “mezclas racémicas”, y no presentan actividad óptica. Los confórmeros son formas estables de la misma molécula que se obtienen por rotación en torno a ligaduras simples y/o pequeñas variaciones en los ángulos de enlace. No son considerados isómeros por todos los autores, dado que se trata de formas interconvertibles de la misma molécula.