INVESTIGADORES
AVENA Marcelo Javier
congresos y reuniones científicas
Título:
Hidróxidos dobles laminares intercalados con fármacos: síntesis, caracterización y estudio de liberación controlada
Autor/es:
NICOLÁS LÓPEZ; CARINA LUENGO; MARCELO AVENA
Lugar:
Tucumán (on line)
Reunión:
Congreso; XXI Jornadas científicas y encuentro de jóvenes investigadores "Augusto E. Palavecino"; 2020
Institución organizadora:
FBQF, Universidad Nacional de Tucumán
Resumen:
Introducción: Los hidróxidos dobles laminares (HDL) son arcillas que se consideran una de las matrices inorgánicas más prometedoras para la distribución de drogas farmacéuticas debido a su baja toxicidad, alta capacidad de reserva y mayor captación celular. Debido a su capacidad de intercambio aniónico, los HDL pueden intercalar compuestos farmacéuticos cargados negativamente permitiendo su liberación controlada.Objetivos: Intercalar fármacos (ibuprofeno (IBU), ciprofloxacina (CIP) y vancomicina (VAN)) en los HDL para estudiar su posterior liberación de forma controlada. Materiales y métodos: En este trabajo se sintetizaron varios HDL de Mg(II) y Al(III) intercalados con IBU, VAN y CIP. La síntesis de los complejos se llevó a cabo mediante 3 métodos: coprecipitación, intercambio iónico y reconstrucción. El primer método se realizó a pH 9 con una relación Mg2+/ Al3+ = 2:1. En el método de intercambio iónico se utilizó un HDL con relación Mg2+/ Al3+ = 2:1 y Cl- como anión interlaminar. El método de reconstrucción se realizó partiendo de un HDL sintetizado por coprecipitación con una relación Mg2+/ Al3+ = 2:1 y luego calcinado a 550°C. Los sólidos obtenidos se caracterizaron mediante difracción de rayos X (DRX), espectroscopia infrarroja (FTIR), análisis elemental (C, H, N), análisis térmico (DSC) y se midió la movilidad electroforética de los mismos. Se midieron las concentraciones de Mg y Al por absorción atómica y la concentración de fármacos por espectroscopia UV. Se realizaron también mediciones de la cinética de disolución de los sólidos y de la liberación del fármaco en un reactor tipo ?batch? entre pH 3-9 y en buffers fisiológicos.Resultados: Los ensayos de DRX revelaron los picos típicos de una hidrotalcita. Los análisis de DRX, IR y DSC confirmaron la intercalación del IBU y CIP entre las láminas del HDL, pero no en el caso de la VAN. Las cinéticas de disolución de los sólidos y liberación del fármaco demostraron una liberación sostenida a través del tiempo, pero con variaciones de estos parámetros según el pH experimental. En buffers fisiológicos se observó una mayor liberación de los fármacos.Conclusiones: En todas las síntesis se obtuvieron complejos con los picos característicos de la hidrotalcita, confirmando que se obtuvo la estructura del HDL. Con respecto a los fármacos IBU y CIP se observó que se intercalaron entre las láminas del HDL, pero en el caso de la VAN no ocurrió debido a su elevado tamaño molecular. La liberación de los fármacos depende del pH del medio.