Estudio de la adsorción de arsénico (V) sobre hidróxidos dobles laminares

C. LUENGO; N. LOPEZ; M. AVENA

Tucumán

Congreso; XXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2019

AAIFQ

Nuestro país es uno de los 12 en el mundo con mayor concentración de arsénico en el agua de consumo. Su ingesta prolongada puede provocar consecuencias en la salud, desde lesiones en la piel hasta cáncer. Hay un gran interés en el desarrollo de nuevos adsorbentes para la eliminación efectiva de contaminantes que se encuentran presentes en el agua como forma de remediación medioambiental. Los hidróxidos dobles laminares (HDL) tienen una estructura laminar tipo brucita (Mg(OH) 2 ) con sustitución isomórfica parcial de Mg(II) por cationes trivalentes. Este reemplazo conduce a un exceso de carga positiva que es compensada por aniones ubicados en el espacio interlaminar. Debido a sus altas capacidades de intercambio aniónico y la presencia de carga positiva dentro de su estructura, los HDL son materiales prometedores para la eliminación de aniones ecológicamenteindeseables 1 . El objetivo principal del presente trabajo fue evaluar la capacidad para adsorber arseniato de un HDL de Mg/Al/Fe (Fe-HDL) sintetizado por el método de coprecipitación. Para ello se realizó un estudio de la cinética de adsorción de arseniato en el Fe-HDL por la técnica tipo ―batch‖ a diferentes pH, temperaturas, velocidades de agitación y concentraciones iniciales del anión. También se midió la movilidad electroforética a las suspensiones de Fe-HDL durante la adsorción dearseniato. Resultados y Conclusiones: Se observó que la adsorción de arseniato en función del tiempo consta de dos etapas bien diferenciadas: una rápida que se completa antes de los 5 minutos de reacción y una lenta que llega a una aparente equilibración del sistema entre las 4 y 8 horas de reacción. La cantidad de arseniato adsorbida a un cierto tiempo aumenta a medida que aumenta la concentración inicial del anión. El aumento de pH produce una disminución de la cantidad de arseniato adsorbido a cualquier tiempo de reacción, probablemente como consecuencia de la disminución de la carga positiva de los HDL, lo que se traduce en una menor atracción electrostática entre la superficie y los aniones arseniato. El aumento de temperatura y la variación de la velocidad de agitación no produjeron cambios significativos en la adsorción de arseniato. También se observó que la adsorción de arseniato sobre el Fe-HDL provoca una disminución en la carga superficial de las partículas hasta hacerla negativa, seguramente debido a la formación de complejos de esfera interna entre los aniones y la superficie delsólido.