INVESTIGADORES
AVENA Marcelo Javier
congresos y reuniones científicas
Título:
Adsorción-desorción de fosfato sobre Fe-montmorillonita.
Autor/es:
L. BORGINO; M. AVENA; C. DE PAULI
Lugar:
Tandil
Reunión:
Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica.; 2007
Institución organizadora:
AAIFQ
Resumen:
La alta afinidad que presenta el fosfato sobre diferentes óxidos de Fe(III) es bastante conocida1. No ocurre lo mismo al momento de evaluar la adsorción del mismo anión sobre arcillas intercambiadas con Fe(III), y menos aún respecto a su comportamiento desortivo. Con el objetivo de estudiar ambos procesos, este trabajo utiliza una arcilla (Montmorillonita) intercambiada con iones Fe(III), la cual luego de ser adecuadamente caracterizada, fue utilizada para estudiar los procesos de adsorción ? desorción de fosfato. Para estudiar el proceso de adsorción se recurrió a la técnica de espectroscopia ATR-FTIR, a través de la cual es posible identificar los diferentes complejos superficiales que el anión forma con la Fe-montmorillonita, a diferentes pHs. Para los estudios de desorción se evaluó el efecto que presenta el pH, así como también el que presenta la temperatura lo que permitió conocer la energía de activación involucrada en tal proceso y dilucidar si el mismo se trata de un proceso controlado por difusión o por superficie. Los datos obtenidos a partir de los espectros ATR-FTIR permitieron definir que el proceso de adsorción ocurre principalmente por medio de la formación de complejos de esfera interna. A pH 7 y 9 predomina los complejos monodentado y bidentado no protonado, mientras que a pH 4.5 lo hacen los complejos bidentado protonado y no protonado. Además, el hecho de que la energía de activación obtenida para el proceso de desorción corresponda a procesos controlados por superficie, estaría también indicando que el fosfato está adsorbido por enlaces químicos a la superficie. Respecto al comportamiento desortivo en función del pH, se observó que la velocidad de liberación así como la cantidad liberada se incrementa con el pH. Este efecto puede ser explicado teniendo en cuenta equilibrios donde la formación de complejos de esfera interna estén involucrados.1. No ocurre lo mismo al momento de evaluar la adsorción del mismo anión sobre arcillas intercambiadas con Fe(III), y menos aún respecto a su comportamiento desortivo. Con el objetivo de estudiar ambos procesos, este trabajo utiliza una arcilla (Montmorillonita) intercambiada con iones Fe(III), la cual luego de ser adecuadamente caracterizada, fue utilizada para estudiar los procesos de adsorción ? desorción de fosfato. Para estudiar el proceso de adsorción se recurrió a la técnica de espectroscopia ATR-FTIR, a través de la cual es posible identificar los diferentes complejos superficiales que el anión forma con la Fe-montmorillonita, a diferentes pHs. Para los estudios de desorción se evaluó el efecto que presenta el pH, así como también el que presenta la temperatura lo que permitió conocer la energía de activación involucrada en tal proceso y dilucidar si el mismo se trata de un proceso controlado por difusión o por superficie. Los datos obtenidos a partir de los espectros ATR-FTIR permitieron definir que el proceso de adsorción ocurre principalmente por medio de la formación de complejos de esfera interna. A pH 7 y 9 predomina los complejos monodentado y bidentado no protonado, mientras que a pH 4.5 lo hacen los complejos bidentado protonado y no protonado. Además, el hecho de que la energía de activación obtenida para el proceso de desorción corresponda a procesos controlados por superficie, estaría también indicando que el fosfato está adsorbido por enlaces químicos a la superficie. Respecto al comportamiento desortivo en función del pH, se observó que la velocidad de liberación así como la cantidad liberada se incrementa con el pH. Este efecto puede ser explicado teniendo en cuenta equilibrios donde la formación de complejos de esfera interna estén involucrados.