Análisis y comparación entre distintos métodos de síntesis de hidróxidos dobles laminares intercalados con ciprofloxacina

NICOLÁS LÓPEZ; CARINA LUENGO; MARCELO AVENA

La Plata

Congreso; XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2021

AAIFQ

Introducción: Los hidróxidos dobles laminares (HDL) se consideran una de las matricesinorgánicas más prometedoras para la distribución en medios biológicos de drogasfarmacéuticas debido a su baja toxicidad, alta capacidad de reserva y elevada captacióncelular. La estructura de los HDL se basa en una red bidimensional plana compuesta deláminas de hidróxidos de iones metálicos di y trivalentes (1). La sustitución isomórfica dealgunos iones divalentes por iones trivalentes da lugar a una carga positiva residual enla red, la cual es balanceada con aniones intercambiables y moléculas de aguacolocadas en el espacio interlaminar. Estos compuestos tienen la fórmula general [M2+1-x M3+x (OH)2]x+A n−x/n.mH2O], donde M2+ es el ion metálico divalente, M3+ es el ion metálicotrivalente, y An− es el anión. Debido a su capacidad de intercambio aniónico, los HDLpueden intercalar compuestos farmacéuticos cargados negativamente, permitiendo laposterior liberación controlada de los mismos. El objetivo de este trabajo fue utilizardiversos métodos de síntesis para obtener HDL intercalados con el antibióticociprofloxacina y analizar en cuál de estos métodos se obtienen mejores resultados(intercalación, relación fármaco/HDL, cinéticas de liberación).Experimental y Resultados: Se utilizaron tres métodos de síntesis de HDL de Mg y Al:coprecipitación, intercambio iónico y reconstrucción. Todos los métodos fueronrealizados con la misma concentración inicial de fármaco y en una misma proporcióncon respecto a las cantidades de Mg y Al. Los sólidos obtenidos fueron caracterizadospor DRX, SEM y TEM. Los resultados revelaron que el fármaco se intercaló en el HDLen todas las síntesis, pero en los métodos de coprecipitación y reconstrucción seobtuvieron también impurezas formadas por complejos entre los iones Mg2+ y elantibiótico. Debido a ello, se decidió completar la caracterización y el estudio cinético deliberación de la droga solo en la muestra obtenida por intercambio iónico. Las técnicasde caracterización llevadas a cabo comprenden: espectroscopía IR, potencial zeta,calorimetría diferencial de barrido/termogravimetría, análisis elemental, cinéticas dedisolución del material (seguidos a través de la medición de Mg) y cinéticas de liberacióndel fármaco a distintos valores de pH fisiológico (1,2-4,5-6,8 y 7,4).Conclusiones: De los tres métodos realizados para la síntesis de este nanocompuestoel método de intercambio iónico es el más indicado ya que no se observan impurezas(complejos Mg-Ciprofloxacina) en la caracterización, aunque las cinéticas deliberación/disolución indicaron que la mayor cantidad del fármaco se encuentraadsorbido sobre la superficie del sólido. Si bien no se intercaló un gran porcentaje delfármaco, se destaca una gran capacidad adsortiva del HDL ya que la relaciónfármaco/HDL es alta.