INVESTIGADORES
AVENA Marcelo Javier
congresos y reuniones científicas
Título:
FORMULACIÓN DE NANOPARTICULAS DE ÓXIDO DE Fe/POLÍMEROS: IMPACTO DE LAS CONDICIONES DE REACCIÓN SOBRE EL TAMAÑO.
Autor/es:
PAULA NICOLÁS; VERÓNICA LASSALLE; MARCELO AVENA; MARÍA L. FERREIRA
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Congreso; XVII Congreso Argentino de Físicoquímica y Química Inorg.; 2011
Institución organizadora:
AAIFQ
Resumen:
Introducción: El desarrollo de la tecnología asociada con las partículas magnéticas ha adquirido un creciente interés en los últimos años. Entre el conjunto de partículas magnéticas, aquellas derivadas del óxido de hierro (III) son especialmente atractivas debido a que manifiestan superparamagnetismo cuando son reducidas a tamaños del orden de los nanómetros o micrones. Esto les da la posibilidad de desempeñarse efectivamente en áreas de revelante interés como biomedicina y biotecnología. El método de co-precipitación [1] es el más difundido para la síntesis de partículas magnéticas. La modificación de estas partículas con sustratos poliméricos provee el medio adecuado para dispersarlas, confiriéndoles un tamaño adecuado, y aportando, al mismo tiempo, grupos funcionales específicos aptos para interactuar en diferentes medios y condiciones [2]. De esta manera surgen biomateriales altamente versátiles potencialmente útiles como sistemas de liberación controlada de fármacos, herramientas de diagnóstico, biosensores, etc.; aplicables también en la purificación de proteínas, genes, y en la remediación de problemas ambientales. Objetivos: Aportar conocimiento sobre la formulación de nanopartículas (NP) de óxido de Fe (magnetita, Fe3O4) y quitosano (CS), empleando el método de co-precipitación. Se pretende explorar el efecto de factores experimentales inherentes a la síntesis sobre las propiedades finales de las partículas, fundamentalmente su tamaño. Resultados: La síntesis se diseñó en dos etapas: a) preparación de magnetita por co-precipitación [1]; b) precipitación de magnetita en CS mediante la técnica de nanoprecipitación. Para minimizar la agregación de las partículas del óxido se incorporó ácido oleico (AO), en la etapa a).Los parámetros experimentales estudiados fueron: la relación Fe+3/Fe+2, el orden de agregado de reactivos  y concentración de AO, en la etapa a); y  la relación  Fe3O4/CS, el sistema de solventes y el pH en la etapa b).Mediante espectroscopia FTIR(DRIFTS) se verificó que las NP presentan los grupos funcionales típicos del polímero y del óxido de Fe. Se determinó que el oleato proveniente del AO forma quelatos bidentados con los iones Fe+2/Fe+3; y posteriormente con la magnetita. De esta forma se logró la estabilidad de las NP por repulsiones hidrofóbicas minimizando la agregación. Los análisis de XRD revelaron que se conserva el patrón cristalino de la magnetita sin cambios debidos a CS o AO. Los tamaños de partículas variaron sensiblemente con las condiciones experimentales. Los diámetros  promedios están comprendidos entre 500 nm (en el caso de NP de CS) y 95nm.Los datos derivados del potencial Z sugieren que a pH 5.5, la magnetita modificada con AO presenta carga superficial negativa, al igual que la magnetita. Mientras que NP magnetita/CS, al mismo pH, poseen carga superficial positiva como consecuencia de los grupos NH2 protonados del CS. El análisis de morfología mediante SEM permitió apreciar las diferencias en el grado de agregación de las partículas en función de las condiciones experimentales. Se verificaron en forma cualitativa las propiedades magnéticas de las NP y se lograron preparar dispersiones estables de las mismas en solventes orgánicos. Conclusiones: Se encontraron los parámetros experimentales adecuados para obtener NP magnéticas de diferentes tamaños empleando un método simple como co-precipitación-nanoprecipitación. Las NP obtenidas serán empleadas para la adsorción de proteínas (albúmina bovina) y lipasas. Referencias: [1]. V. L. Lassalle, M. Avena and M. L. Ferreira, 2009,Current Trends In Polymer Science,13,37-67;[2]. S. Sindhua, S. Jegadesanb, A. Parthibanb, S. Valiyaveettil, J. of Magnetism and Magn. Materials, 296 (2006), pp. 104.