Estudio de los mecanismos de reacción fotoquímica en fase gaseosa entre fosgeno y trióxido de azufre

ANGÉLICA MORENO BETANCOURT; ROSANA M. ROMANO

Mar del Plata

Congreso; Argentina Ambiental 2012; 2012

Nuestro grupo de investigación se ha dedicado en los últimos años al estudio de los mecanismos de reacción fotoquímica entre especies moleculares pequeñas relevantes como componentes o contaminantes atmosféricos, como por ejemplo óxidos de azufre y compuestos halogenados o perhalogenados. Como parte de un proyecto más general, en este trabajo se presentan los resultados del estudio de la reacción fotoquímica en vacío entre el trióxido de azufre, SO3, y fosgeno, Cl2CO. La presencia de fosgeno en la tropósfera puede ser atribuida a la actividad volcánica, así como también a actividades industriales como la fabricación de fármacos, colorantes, insecticidas, herbicidas, cerámicos, combustibles, extinguidores de fuego, entre otras. Este compuesto es uno de los gases más peligrosos utilizado desde la primera guerra mundial con fines bélicos. Los óxidos de azufre emitidos a la atmósfera se encuentran entre los mayores contribuyentes a la acidificación global. El mayor porcentaje de estas emisiones provienen de los combustibles fósiles, las erupciones volcánicas y los aerosoles del mar y, en menor medida, de procesos industriales. La reacción fotoquímica entre SO3 y Cl2CO en fase gaseosa fue seguida mediante espectroscopia infrarroja como una función del tiempo de irradiación. Los espectros medidos antes y después de la irradiación demostraron el decaimiento de las bandas de los reactivos y el incremento de nuevas bandas, lo que permitió proponer el mecanismo de la reacción. Los productos principales fueron dióxido de azufre, SO2, monóxido de carbono, CO, y cloro molecular.