Estudio de la interacción de moléculas simples con radiación sincrotrón en el rango de 12-300 eV complementado con espectroscopia electrónica

MARIANA GERONÉS; LUCAS S. RODRÍGUEZ PIRANI; ANGÉLICA MORENO BETANCOURT; REINALDO L. CAVASSO FILHO; MAURICIO F. ERBEN; ROSANA M. ROMANO; CARLOS O. DELLA VÉDOVA

Córdoba

Congreso; XVII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2011

Introducción: En años recientes, se han llevado a cabo en nuestro grupo importantes avances en el estudio de los diferentes procesos que ocurren como consecuencia de la interacción entre fotones con energías entre 100 y 1000 eV y moléculas conteniendo átomos de azufre. El reciente desarrollo de un filtro de gas de neón en la línea de luz TGM (Toroidal Grating Monocromator) disponible en el LNLS, suprimió el problema de la aparición de señales originadas en la contaminación de armónicos de mayor orden haciendo posible que esta línea de luz proporcione radiación sincrotrón esencialmente pura en el rango de energía entre 12,0 y 21,5 eV. Este adelanto posibilitó la reciente expansión del estudio de los procesos de fotoionización de algunas especies sulfenilcarbonílicos en la región de valencia. Objetivos: Estudio de las propiedades espectroscópicas de especies moleculares conteniendo átomos de selenio y azufre en la región de valencia (12,0-21,5 eV), mediante el complemento entre la técnica de espectroscopia fotoelectrónica con los resultados que derivan del empleo de radiación sincrotrón en el mismo intervalo de energía y en el rango de energías correspondiente con las excitaciones e ionizaciones de electrones ubicados en niveles internos de carozo. Resultados: Mediante la utilización de la cámara experimental de vacío que contiene en su interior un espectrómetro de masa de tiempo de vuelo (TOF-MS), acoplada a la línea de luz TGM, disponible en el Laboratorio Nacional de Luz Sincrotrón (Campinas, Brasil), se midieron los espectros de rendimiento total de iones (TIY) y además los espectros de coincidencia entre un fotoelectrón y un fotoión (PEPICO) junto a los espectros de rendimiento parcial de iones (PIY). Asimismo, se obtuvieron los espectros fotoelectrónicos en fase gaseosa utilizando como fuente de radiación una lámpara de He de 21,5 eV de energía (HeI), en el Laboratorio de estructura química de especies estables e inestables (Beijing). Para la interpretación de los espectros fotoelectrónicos se realizó una estimación teórica para los valores de las energías de ionización y para una mejor comprensión de la fotoionización de las especies se calcularon las energías de disociación del ión padre hacia la formación de posibles fragmentos. Conclusiones: La evaluación simultánea de los resultados aportados por las técnicas de PES y de multicoincidencia ayudan a clarificar los procesos básicos que ocurren cuando tiene lugar la ionización de una molécula desde su estado electrónico fundamental. La naturaleza de ambos eventos puede ser bien establecida a través deuna comparación directa de los dos diferentes procesos.