INMIBO ( EX - PROPLAME)   14614
INSTITUTO DE MICOLOGIA Y BOTANICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación de antagonismo en cepas nativas del género Laetisaria Burds. (Corticiaceae, Basidiomycota).
Autor/es:
MELIGNANI E.; BARRERA V.; LEVIN L.; GUIDOBONO J.S.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; IV Congreso Argentino de Microbiología Agrícola y Ambiental y I Jornada de Microbiología General; 2018
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Microbiología
Resumen:
Las cepas del género Laetisaria aisladas en un ensayo de rotación de cultivos de cebolla en la EEA-INTA Ascasubi (Buenos Aires) poseen un interés potencial como biocontroladores de hongos patógenos de cultivos. Con el objetivo de seleccionar cepas promisorias para ser probadas en ensayos in vivo, se evaluó su acción antagonista enfrentando in vitro 8 cepas contra 7 patógenos: Bipolaris sorokiniana (Bs), Fusarium graminearum (Fg), Fusarium oxysporum (Fo), Pythium irregulare (Pi), Rhizoctonia circinata L006 (Rc6), Rhizoctonia circinata L007 (Rc7) y Sclerotium rolfsii (Sr).Se cultivaron los aislamientos de antagonistas (A, B, C, D, F, G, I y J) y patógenos en APG (agar papa glucosado) a 25ºC (72 h en oscuridad). Se enfrentó un taco (5 mm Ø) de antagonista y otro de patógeno a 3 cm de distancia en APG. Se incubaron a 25°C (72 h en oscuridad). Como control negativo se sembraron los patógenos solos (4 réplicas por enfrentamiento y control). Se midió el radio de crecimiento del patógeno hacia el antagonista (Re) y del patógeno control (Rc). Se calculó el porcentaje de inhibición del crecimiento del patógeno IC(%)=(Rc-Re/Rc)*100. Los datos fueron analizados por Modelos de Cuadrados Mínimos Generalizados y test de DGC. Para comprobar micoparasitismo, se enfrentaron antagonistas y patógenos en agar agua. Se incubaron a 25ºC (7 días en oscuridad) (3 réplicas). Se montaron en portaobjetos, se tiñeron con azul de anilina 1%, se enjuagaron con agua destilada y se observaron al microscopio.Los resultados de los enfrentamientos mostraron que la inhibición del crecimiento del patógeno dependió del antagonista al cual se enfrentó y viceversa, es decir, la capacidad de inhibición de cada antagonista varió según el patógeno (F=2,57; p