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Los hongos causantes de pudrición blanca debido a sus enzimas ligninolíticas (entre ellas Lacasa y Manganeso peroxidasa), inespecíficas y altamente oxidativas, pueden utilizarse para la biodegradación de contaminantes orgánicos tales como hidrocarburos aromáticos policíclicos, bifenilos policlorados, colorantes, clorofenoles, etc. El objetivo de este trabajo fue evaluar la capacidad de remoción de fenol por Stereum hirsutum y Lentinus tigrinus inmovilizados en esponja vegetal. Los hongos fueron cultivados en agitación sobre una matriz de esponja vegetal (Luffa sp.) en un medio sintético con glucosa y asparagina como fuente de carbono y nitrógeno respectivamente. Al cabo de 12 días, los cultivos inmovilizados de S. hirsutum y L. tigrinus fueron trasladados a una solución de fenol 10 mM; removiendo 43 y 22 % del fenol luego de 2 días, 85 y 96 % a los 13 días y tras 2 ciclos repetitivos 34 y 24 %, respectivamente. Finalizado el proceso, el micelio inmovilizado se resuspendió durante 7 días en el medio de cultivo original y se evaluó la viabilidad del mismo, para su empleo en un nuevo ciclo de remoción, midiéndose actividad ligninolítica. Sólo S. hirsutum produjo Lacasa (160 mU.ml-1) y Manganeso peroxidasa (3 mU.ml-1). S. hirsutum fue sometido a un nuevo ciclo alcanzando un 57 % de remoción tras 13 días. Se evaluó la toxicidad de los productos de degradación del fenol 10 mM mediante un ensayo de germinación empleando semillas de Raphanus sativus. 96% de las semillas germinaron en el control con agua destilada, 91 % en el fenol tratado y ninguna de ellas en fenol 10 mM. S. hirsutum demostró tolerar varios ciclos de remoción de fenol. El uso de soportes naturales de bajo costo permite su empleo en ciclos sucesivos de degradación de altas concentraciones de fenol, facilitando su aplicación en biorremediación.