CIBICI   14215
CENTRO DE INVESTIGACION EN BIOQUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
PARTICIPACIÓN DEL FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN TIPO KRÜPPEL 6 (KLF6) EN PROCESOS CELULARES REGULABLES POR LAS ESPECIES REACTIVAS DE OXÍGENO
Autor/es:
RACCA A.; GENTI-RAIMONDI S; MIRANDA A.L.; CRUZ DEL PUERTO M.M; KOURDOVA L. T; ROJAS L; PANZETTA-DUTARIA GM
Reunión:
Congreso; IV REUNIÓN CONJUNTA DE SOCIEDADES DE BIOLOGÍA DE LA REPÚBLICA ARGENTINA; 2020
Resumen:
KLF6 es un factor de transcripción de expresión temprana frente a distintos estresores celulares como el agrotóxico clorpirifos, el cloruro de cobalto, el peróxido de hidrógeno y la hipoxia. Estos estresores inducen estrés oxidativo (EO) como uno de sus mecanismos de acción. Previamente demostramos que células de placenta inmortalizadas, HTR-8/SVneo, silenciadas para KLF6 con siRNAs presentan un incremento en las especies reactivas de oxígeno o ROS (Reactive Oxigen Species). Históricamente el aumento en las ROS ha sido asociado a daño y muerte celular, pero actualmente se sabe que son necesarios ciertos niveles de ROS basales para modular procesos fisiológicos. A los fines de discernir sobre los efectos generados por este incremento de ROS analizamos distintos procesos que podrían estar afectados tales como proliferación, apoptosis, degradación por autofagia o proteosoma y diferenciación celular. Se realizaron ensayos de marcación con Anexina V/7-AAD, medición del potencial de membrana mitocondrial por JC-1, MTT, incorporación de bromodeoxiuridina, microscopía de campo claro, tinción con faloidina seguido de microscopía de fluorescencia, medición de marcadores de autofagia y de respuesta antioxidante. En el contexto del silenciamiento de KLF6, no se observaron cambios en componentes antioxidantes como la vía de Nrf2, los niveles de peroxiredoxinas y catalasa, ni en la actividad de la catalasa. Los procesos de degradación por autofagia y proteosoma tampoco se vieron afectados. La tasa de muerte celular no incrementó pero disminuyó la proliferación celular, acompañada por un cambio morfológico compatible con un perfil más migratorio. En conjunto estos resultados sugieren que las ROS generadas por el silenciamiento de KLF6 no estarían asociadas a un proceso de daño celular, sino más bien modular el proceso de diferenciación de las células de placenta hacia un fenotipo migratorio necesario para cumplir con su función fisiológica.