CIBICI   14215
CENTRO DE INVESTIGACION EN BIOQUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
UNA NANOESTRUCTURA DE CRISTAL LIQUÍDO UTILIZADA COMO PLATAFORMA DE VACUNA MODIFICA LA BIODISPONIBILIDAD DE LOS COMPONENTES VACUNALES Y EL PERFIL DE MEDIADORES SOLUBLES EN GANGLIO LINFATICO DRENANTE
Autor/es:
MARIN, CONSTANZA1,2; RUIZ MORENO, FEDERICO1,2; SÁNCHEZ VALLECILLO, MARÍA F.1,2; CHIODETTI, ANA L.1,2; PALMA, SANTIAGO D.3,4; MORÓN, GABRIEL1,2; ALLEMANDI, DANIEL A.3,4; PISTORESI-PALENCIA, MARÍA C.1,2; MALETTO, BELKYS A1,2
Lugar:
Cordoba
Reunión:
Congreso; II Congreso científico profesional de Bioquímica; 2019
Resumen:
INTRODUCCIÓN: Las vacunas basadas en subunidades comúnmente requieren la adición de un adyuvante. Por ello, existe un gran interés en la búsqueda de nuevas estrategias adyuvantes. En este contexto, nuestro grupo formuló un agonista de TLR-9, CpG-ODN y un antígeno modelo, OVA, con una nanoestructura (Coa-ASC16) formada por autoensamblaje de palmitato de 6-O-ascorbilo (OCC). Previamente, demostramos que la vacunación de ratones con OCC induce mayor respuesta de anticuerpos, de células T CD4+ (Th1/Th17) y T CD8+ a la inducida por la inmunización con OVA/CpG-ODN (OC). Además, Coa-ASC16 crea un efecto ?depot? de OVA y CpG-ODN en el sitio de inyección.OBJETIVO: Investigar el microambiente inmunoquímico en los ganglios linfáticos drenantes (GL) del sitio de inyección. MATERIALES Y MÉTODOS: Se inmunizaron ratones C57BL/6 por vía subcutánea con formulaciones que contenían OVA y CpG-ODN marcados con dos fluorocromos distintos para determinar la biodisponibilidad de ambas moléculas en GL con Odyssey®CLx a diferentes tiempos post inmunización (p.i.). Además, determinamos un panel de 13 citoquinas/quimiocinas a 4 tiempos p.i. en GL y suero. Control: ratones no inmunizados.RESULTADOS: En GL la señal de OVA fue OC>OCC (pOC (pOC (pOC (pOCC (pOCC (p