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INTRODUCCIÓN: leucocitos y células endoteliales humanas y murinas expresan la proteína específica de leucocitos 1 (LSP1), la cual actúa como regulador del citoesqueleto de actina. Nuestro grupo ha demostrado que células dendríticas (DCs) deficientes en LSP1 poseen dificultades para presentar antígenos de forma apropiada, para montar una respuesta citotóxica eficaz y para migrar a ganglios linfáticos. Polimorfismos en Lsp1 o disminución en su expresión son considerados factores de riesgo para ciertos tipos de cáncer.OBJETIVO: estudiar el rol de LSP1 en un contexto de respuesta inmune antitumoral.MATERIALES Y MÉTODOS: ratones C57BL/6 salvajes (WT) y Lsp1-/- fueron inyectados subcutáneamente con 105 células de melanoma murino B16-OVA. Realizamos ensayos in vitro de presentación antigénica, utilizando el hibridoma de células T CD8+ específico para el péptido H2-Kb-OVA257-264. Además, caracterizamos el microambiente tumoral y determinamos la presencia de células T CD8+ específicas para OVA en sangre, a través de citometría de flujo.RESULTADOS: al día de sacrificio (día 15 postinyección) los animales Lsp1-/- desarrollaron tumores de mayor tamaño que su contraparte WT. Por otra parte, esplenocitos CD11c+ provenientes de animales Lsp1-/- con tumor, realizaron una mayor presentación de antígenos tumorales que los provenientes de animales WT. Sin embargo, no se observaron diferencias estadísticamente significativas en los niveles sanguíneos de linfocitos T CD8+ específicos para OVA. Los tumores extraídos de animales Lsp1-/- poseían menor proporción de infiltrado leucocitario que su contraparte WT, pero la composición de dicho infiltrado fue semejante.CONCLUSIÓN: los animales Lsp1-/- controlan de manera ineficiente el crecimiento de melanoma. Esto puede deberse a una acumulación de DCs cross-presentadoras en bazo, dificultando su acción a nivel tumoral y a la menor proporción de leucocitos en el tumor.