ANÁLISIS PROTEÓMICO EN DEGENERACION CONJUNTIVAL

GONZALEZ MARIA EUGENIA; HM SERRA.; M FERNANDA SUAREZ; GUANTAY CARLA; BARROS MF; A. URRETS-ZAVALIA, J.

Congreso; AIVO XIII; 2018

Objetivos:El pterigion se caracteriza por el crecimiento anormalen forma alada, de tejidoepitelial y fibrovasculardesde el limbo esclerocornealinvadiendocentrípetamente la córnea. Nuestro grupo realizó estudios proteómicoscomparando especímenes provenientes de pacientes con pterigion avanzado yconjuntiva normal.  Métodos:Tejido conjuntival de zonas afectadas y no afectadas de conjuntiva fueronextraídas de pacientes con pterigion en estado avanzado que no presentaban otraenfermedad de la superficie ocular. Todos los procedimientos se realizaron deacuerdo a la Declaración de Helsinki. Los especímenes fueron sujetos aextracción de proteínas seguida por fraccionamiento de las mimas con digestión?en solución?. El análisis deproteómica por espectrometría de masas se realizóen Orbitrap Q-Exactive (Thermo Fisher) y los resultados fueron analizadosusando el software Thermoproteomediscoverer 2.1 con las apropiadas bases dedatos Resultados:Las glicoproteínas más abundantes encontradas en pterigion fueron moléculasunidoras de proteínas (32,76%), seguido de moléculas con actividad catalítica(17,60%). Las glicoproteínas involucradas en la regulación de procesosbiológicosfueron más ricas que las involucradas en procesos metabólicos (23,25vs. 21,85). Componentes celulares glicoprotéicos fueron principalmente decitoplasma y citosol (28,89%), mientras que componentes de membranarepresentaron el 23,63%. Obtuvimos un perfil de proteínas para pterigion y conjuntivanormal. Perfiles comparativos entre ambos tipos de especímenes mostró lapresencia de glicoproteínas comunes (192) y glicoproteínas únicas tanto enpterigion como en conjuntiva normal (473 vs. 272), respectivamente. Entre lasglicoproteínas únicamente encontradas en pterigion podemos mencionar muchasproteínas séricas involucradas en respuesta inmune; en cascada de coagulación;transportador de vitamina D; proteína de reparación de escisión por radiaciónultravioleta (RUV)RAD23 homológo B; dehidrogenasas; proteína 1 unidora de PAX3y PAX7; subunidades de proteasoma; HSP 90; proteínas S100-A10 y A11;carboxipeptidasas de mastocitos; proteína unidora de GTP relacionada a Rho;factores de crecimiento de fibroblastos; proteína unidora de receptor de virusde hepatitis B; factor derivado de epitelio pigmentario y citoqueratinas.  Conclusión:Las glicoproteínas únicamente encontradas en pterigion sostienen el concepto deque su génesis involucra mecanismos multifactoriales tales como prolongadaexposición a la RUV, estrés oxidativo, angiogénesis, procesos inflamatoriosinmune, comportamiento anormal de las células troncales del limbo, desbalanceentre factores de crecimiento y apoptóticos, así como también transiciónepitelio-mesenquimal.