Optimización de metodología simple para la determinación de múltiples residuos de plaguicidas en plasma utilizando GC-ECD

LUCERO, PATRICIA; BONANSEA ROCÍO,; FILIPPI IHOANNA

San luis

Congreso; VII Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental (SETAC) Argentina; 2018

Sociedad de Toxicología y Química Ambiental (SETAC) Argentina

Los plaguicidas configuran un aspecto central de las prácticas agrícolas a nivel mundial, ya que a pesar de los múltiples avances tecnológicos de la agricultura moderna, los aumentos en los rindes de las cosechas han sido logrados principalmente con del uso de fertilizantes y plaguicidas. Sólo 10% de los plaguicidas aplicados alcanza el organismo blanco, depositándose el resto en componentes abióticos, y organismos no blanco, afectando la salud pública y el ambiente. Un factor necesario para estudiar asociación entre exposición a plaguicidas y efectos en salud incluye la determinación válida de la exposición.El objetivo del trabajo fue optimizar un método analítico para la detección y cuantificación de residuos de plaguicidas en plasma. La metodología fue optimizada para: lindano, HCB, α y β HCH, metil y etil chlorpirifos, α y β endosulfan, endosulfan sulfato, cipermetrina, deltametrina, permetrina, pp?-DDE, pp´-DDT, metoxicloro, mirex, heptacloro endo y heptacloro exo-epoxido. Se utilizó como estándar interno PCB28. La puesta a punto se realizó con muestras de plasma de voluntarios sin exposición conocida a plaguicidas. A partir de muestras blanco se prepararon estándares de calibración y controles de calidad. El método analítico consistió en la desproteinización de 0,5 mL de plasma con agua:metanol, seguida de extracción con hexano. El extracto orgánico se concentró hasta sequedad con corriente de nitrógeno y se resuspendió en 100 µL de isooctano. Los extractos se analizaron por cromatografía gaseosa (CG-ECD 63Ni).Se evaluó: linealidad, selectividad, límite de detección (LD), límite de cuantificación (LC) y veracidad. El método resultó lineal en los rangos (μg/mL): 4x10-4-1x10-1 para plaguicidas organoclorados y organosfosforados y 6x10-3-1,6 para piretroides. Los LD y LC obtenidos a partir de la señal/ruido fueron (μg/L): 0,1 y 0,3 para organoclorados, 0,2 y 0,6 para organofosforados y 2,2 y 6,6 para piretroides. La selectividad se evaluó a partir de 6 muestras blanco diferentes, no se observaron interferentes en los tiempos de retención de los analitos. La veracidad se evalúo a partir de ensayos de recuperación a tres niveles (bajo: LC, medio: 50% de la curva de calibración y alto: 10xLC para cada analito) y resultaron aceptables en todos los casos.Se optimizó metodología para el análisis de plaguicidas a partir de una alícuota pequeña de matriz biológica. Los resultados muestran que el método es adecuado para evaluar la exposición a plaguicidas.