Polarización Th1 de timocitos luego de la expresión sistémica de interleuquina 12 (IL-12) y durante la infección por Trypanosoma cruzi

RODRÍGUEZ GALÁN MC1, CORREA SG1, CERBAN F1 AND YOUNG HA2.

Mendoza

Simposio; LVII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2009

Sociedad Argentina de Inmunologia

La interleuquina 12 (IL-12) es una citoquina pro-inflamatoria producida por células dendríticas (CDs) y fagocitos activados. En órganos linfáticos secundarios, IL-12 puede actuar como un potente inductor de interferon-gama (IFNgama) y representa un factor crítico en la diferenciación de células T cooperadoras tipo 1 (Th1). Varios laboratorios han demostrado que IL-12 puede ser expresada en el timo por CDs residentes como también por células epiteliales y estromales tímicas. Si bien el rol de IL-12 en este órgano linfático primario no está aún bien definido, algunos reportes la postulan como un importante mediador en algunos de los procesos que ocurren en este órgano como la maduración de timocitos, selección negativa e involución tímica. Recientemente hemos demostrado un nuevo rol para IL-12 en el timo. A través de ensayos in vitro, hemos observado que IL-12 en colaboración con IL-18, es capaz de inducir un fenotipo de activación (CD69-high, CD44-high) en timocitos en el estadío simple positivo (SP) CD4 o SP CD8 junto a un perfil de expresión de citoquina y quemoquinas del tipo Th1 como IFNgama, factor de necrosis tumoral alfa y CCR5. En la presente disertación se discutirán nuestros recientes hallazgos sobre el rol in vivo de IL-12 en la activación y polarización Th1 de timocitos SPs luego de la expresión sistémica de esta citoquina como así también durante el curso de la infección por Trypanosoma cruzi.