CIBICI   14215
CENTRO DE INVESTIGACION EN BIOQUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Productos de Excretores–Secretores de Fasciola hepatica: Inducción de Macrófagos con propiedades anti-inflamatorias
Autor/es:
GUASCONI L; SERRADELL MC; MASIH DT
Lugar:
Rosario
Reunión:
Congreso; VIII Congreso Argentino de Protozoología y Enfermedades Parasitarias; 2008
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Protozoología
Resumen:
Fasciola hepatica es un trematodes con un ciclo de vida complejo que afecta un amplio rango de mamíferos, incluyendo al hombre. Los productos de excreción-secreción (PES) que F. hepatica libera durante su migración en el huesped definitivo le permiten evadir la respuesta inmune y establecerse finalmente en canalículos biliares. Por otra parte, los Macrófagos (Mf) participan en la interacción entre la inmunidad innata y la adquirida, constituyendo un blanco importante durante la evasión de la respuesta inmune en Fasciolosis. Por lo tanto decidimos estudiar, en una primera etapa in vitro, la interacción de PES de F. hepatica con estas células. Macrófagos peritoneales obtenidos de ratones Balb/c normales fueron estimulados in vitro con PES (20mg/ml) durante 24hs y posteriormente estimulados con LPS (por 24 y 48hs dependiendo del parámetro a determinar). En el sobrenadante se determinó producción de NO (reacción de Griess), IL-10 y TNF-a (ELISA), además se lisaron células y se determinó actividad Arginasa (midiendo la concentración de urea luego de la hidrólisis de L-arginina). Con respecto al grupo sólo estimulado con LPS se observó: disminución en la producción de Oxido nítrico (p<0,0030), aumento en la actividad Arginasa (p<0,029), disminución de TNF-a (p<0,0018),  aumento de IL-10 (p< 0,029). Estos resultados estarían sugiriendo que PES de F. hepatica inducirían Mf con propiedades inmunomodulatorias. Estas células frente a un estímulo inflamatorio como LPS responderían originando un patrón anti-inflamatorio, lo cual podría traducirse como una estrategia de inmunoevasión del parásito durante la infección.