CIBICI   14215
CENTRO DE INVESTIGACION EN BIOQUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Cristales líquidos liotrópicos (coageles) potencian el efecto inmunoadyuvante de oligodeoxinucleótidos con motivos CpG (CpG-ODN).
Autor/es:
SANTIAGO PALMA; DANIEL ALLEMANDI; GABRIEL MORÓN; MARÍA C. PISTORESI-PALENCIA; BELKYS MALETTO
Lugar:
La Falda- Cordoba
Reunión:
Congreso; LVI Reunión Científica de Inmunología.; 2008
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Inmunología
Resumen:
Cristales líquidos liotrópicos (coageles) potencian el efecto inmunoadyuvante de oligodeoxinucleótidos con motivos CpG (CpG-ODN) Palma; S.D. (2); Alemandi, D.A. (2); Morón, G. (1); Pistoresi, M.C. (1); Maletto, B. (1) (1)      CIBICI-CONICET-Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Argentina (2)      Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Argentina e-mail: belkys@fcq.unc.edu.ar, sdpalma@gmail.com Introducción y objetivo: A pesar de que existe plena evidencia de que los oligodeoxinucleótidos sintéticos no metilados que contienen motivos CpG (CpG-ODN) tienen potente actividad como inmunoadyuvantes, su biodisponibilidad es reducida. En el presente trabajo se evaluó la capacidad inmunoadyuvante de CpG-ODN vehiculizado en cristales líquidos (coageles) formados a partir del 6-O-ascorbil palmitato con el objetivo de optimizar su actividad biológica. Toda la serie de 6-O-alquil ésteres del ácido ascórbico tiene la capacidad de formar este tipo de agregados supramoleculares bilamerales que se producen por enfriamiento de fases micelares o fases gel por debajo de una temperatura micelar crítica. Material/Métodos: Ratones BALB/c fueron inmunizados en los días 0, 7 y 15 con OVA (60ug/animal/dosis) más CpG-ODN (1826) (50ug/animal/dosis) u OVA, CpG-ODN (1826)/coagel. En el día 21 se determinaron los niveles séricos de IgG total, IgG1 e IgG2a específicos (ELISA) y la concentración de interleuquinas (ELISA de captura) en el sobrenadante de cultivos de suspensiones celulares esplénicas en presencia de OVA. Resultados: observamos que en los animales inmunizados con OVA/CpG-ODN el título de IgG total (log10) fue de 3,9±0,0 y en los inmunizados con OVA/CpG-ODN/coagel fue de 5,1±0,0 (p<0,005). El título (log10) de los anticuerpos tipo IgG1 fue de 3,4±0,1 en los animales tratados con OVA/CpG y de 4,4±0,1 en los animales tratados con OVA/CpG/coagel (p:0,002), para IgG2a 2,7±0,2 y 3,8±0,2 (p:0,010) respectivamente. La relación IgG2a/IgG1 resultó similar entre los dos grupos (p:0,121). Se observó un incremento de INF-g en los sobrenadantes de cultivo de los ratones tratados con OVA/CpG-ODN/coagel respecto a los tratados con OVA/CpG-ODN (p<0,005). El test de Limulus arrojó un resultado negativo en el coagel. Conclusiones: Los resultados indican que el hecho de vehiculizar CpG-ODN en este tipo de cristales líquidos potencia la respuesta inmune específica. Así, los resultados sugieren que esta estrategia podría ser punto de partida para el desarrollo de un nuevo sistema portador de adyuvantes en vacunas.