CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

La principal función de los Eosinófilos (Eo) es la generación y liberación del contenido tóxico de sus gránulos y de radicales con poder oxidante, como así también de distintas citoquinas, lo que proporciona a estas células una potente capacidad citotóxica y proinflamatoria. Entre las funciones propuestas para los Eo también se encuentra la presentación antigénica (principalmente de antígenos parasitarios) a células T CD4+ llevando a la expansión de las mismas. Estudios previos realizados en nuestro laboratorio demostraron que Eo de peritoneo de ratas Wistar son capaces de fagocitar e inducir la muerte de levaduras de Cryptococcus neoformans opsonizadas con un Ac monoclonal anti-glucuronoxilomanano (principal componente capsular del hongo), esto desencadena un aumento en la expresión de moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad clase II (MCH II) y de moléculas co-estimulatorias (CD80 y CD86) en la superficie celular del Eo. Teniendo en cuenta que la activación de células T requiere de al menos dos señales dadas por las células presentadoras de antígenos (CPA) (una vía interacción del TCR del linfocito con las MCH y otra mediada por moléculas co-estimulatorias), y que los Eo cuentan con la presencia de estas moléculas que podrían proporcionar ambas señales, nos propusimos estudiar al Eo como posible presentador de antígenos fúngicos. Para tal fin se obtuvieron Eo de peritoneo de ratas normales que fueron luego cultivados durante 24 hs con levaduras vivas del hongo opsonizadas. Además, por adherencia a placas de plástico (para evitar la presencia de macrófagos y linfocitos B que podrían actuar como CPA) se purificaron células de bazo de ratas infectadas con 1x107 levaduras vivas de C. neoformans por vía intra-peritoneal. Los esplenocitos y los Eo cargados de antígenos fúngicos fueron co-cultivados in vitro (en relación 5:1) y la respuesta proliferativa de las células de bazo fue evaluada a los 7 días por incorporación de Timidina Tritiada a su ADN. Nuestro resultados muestran que los Eo, luego de adquirir antígenos del hongo, son capaces de inducir la proliferación de esplenocitos provenientes de ratas infectadas (p<0,04) pero no de aquellos que provienen de bazo de ratas normales. Estos resultados sugieren la participación de los Eo no sólo en la respuesta inmune innata frente a C. neoformans sino también en la adaptativa, particularmente frente a una reinfección con el hongo.