La capacidad endocítica de las células dendríticas de ratones C57bl/6 cambia con la edad.

GABRIEL MORÓN; MARÍA INÉS CRESPO; BELKYS MALETTO; MIRIAM LISCOVSKY; MARÍA CRISTINA PISTORESI

Mar del Plata, Argentina

Congreso; LV Reunión Científica de Inmunología.; 2007

Sociedad Argentina de Inmunología

Durante el envejecimiento, las células T y B cambian su capacidad para reaccionar frente a los antígenos. Sin embargo, se ignora si las células dendríticas (DCs) participan en estos cambios. En este trabajo, analizamos la capacidad de las DCs esplénicas de ratones C57BL/6 de 18 meses de edad (V) para capturar y procesar antígenos. Observamos que el bazo de ratones V contiene menos DCs que el bazo de ratones control de 2-3 meses de edad (J) (2,9+/-0.1% vs 0,6+/-0.4%). DCsV de ratones inyectados con LPS aumentan menos la expresión de CD80 y CD86 que DCsJ. Las DCsV de bazo, incubadas en presencia de ovalbúmina acoplada a FITC (OVA-FITC) en forma soluble, capturan una menor cantidad de OVA-FITC que DCsJ (para OVA a 50 ug/ml, MFI-FITC 82+/4 vs 123+/-3). Cuando las DCs fueron incubadas con OVA en forma de complejo inmune, las DCsV mostraron niveles ligeramente inferiores de MFI que las DCsJ. Para observar la capacidad de procesamiento de Ag, las DCs fueron incubadas con DQTM-OVA, cuya fluorescencia se incrementa cuando OVA es degradada. DCsV incubadas con DQTM-OVA mostraron un nivel de MFI ligeramente mayor que las DCsJ (44+/-1 vs 52+/-10), lo cual podría estar indicando una mayor degradación de antígeno por las DCsV que las DCsJ. Finalmente, DCsV purificadas de bazo poseen una menor capacidad que las DCsJ para presentar el epitope SIINFEKL a un hibridoma de células T CD8+. En suma, estos resultados sugieren que las DCs de ratones viejos manifiestan diferente capacidad para capturar y procesar antígenos a la de las DCs de ratones jóvenes.