Inducción de apoptosis de macrófagos por antígenos de Fasciola hepatica.

GUASCONI, LORENA; SERRADELL, MARIANELA C; MASIH, DIANA T

Córdoba, Argentina

Congreso; XI Congreso Argentino de Microbiología; 2007

Asociación Argentina de Microbiología

 de Fasciola hepatica es un trematodes cosmopolita con un ciclo de vida complejo que afecta un amplio rango de mamíferos, incluyendo al hombre. Los productos de excreción-secreción (PES) que F. hepatica libera durante su migración le permitirían evadir la respuesta inmune, y establecerse finalmente en canalículos biliares. Los Macrófagos (Mf) participan en la interacción entre la inmunidad innata y la adquirida, por lo tanto, constituyen un blanco importante durante la evasión de la respuesta inmune en Fasciolosis. Por lo tanto decidimos estudiar la interacción de antígenos de F. hepatica con estas células. Durante estadíos tempranos de la infección experimental de ratones Balb/c (48 horas), observamos un aumento significativo en el porcentaje de Mf peritoneales (p<0,028) y en el número de células con características morfológicas compatibles con apoptosis. También observamos un aumento significativo (p<0,0011) en el porcentaje de células con hipodiploidía (tinción con IP) en la región que se correlaciona por tamaño y granularidad a la región de Mf (F4/80 90% - CD11b high (96%) ). Por los fenómenos observados in vivo, decidimos estudiar in vitro el efecto de los PES y del homogenato total (HT) de F. hepatica sobre Mf peritoneales de ratones normales inyectados con tioglicolato y células J774. Se observó un aumento significativo en el porcentaje de Mf peritoneales y células J774 con hipodiploidía (tinción con IP, p<0,05)  tratadas in vitro con PES y HT, efecto que resultó ser dependiente del tiempo y de la dosis de antígeno empleada. Los resultados hallados estarían sugiriendo un nuevo mecanismo de evasión de la respuesta inmune  en fasciolosis mediante la inducción de apoptosis de Mf peritoneales. Fasciola hepatica es un trematodes cosmopolita con un ciclo de vida complejo que afecta un amplio rango de mamíferos, incluyendo al hombre. Los productos de excreción-secreción (PES) que F. hepatica libera durante su migración le permitirían evadir la respuesta inmune, y establecerse finalmente en canalículos biliares. Los Macrófagos (Mf) participan en la interacción entre la inmunidad innata y la adquirida, por lo tanto, constituyen un blanco importante durante la evasión de la respuesta inmune en Fasciolosis. Por lo tanto decidimos estudiar la interacción de antígenos de F. hepatica con estas células. Durante estadíos tempranos de la infección experimental de ratones Balb/c (48 horas), observamos un aumento significativo en el porcentaje de Mf peritoneales (p<0,028) y en el número de células con características morfológicas compatibles con apoptosis. También observamos un aumento significativo (p<0,0011) en el porcentaje de células con hipodiploidía (tinción con IP) en la región que se correlaciona por tamaño y granularidad a la región de Mf (F4/80 90% - CD11b high (96%) ). Por los fenómenos observados in vivo, decidimos estudiar in vitro el efecto de los PES y del homogenato total (HT) de F. hepatica sobre Mf peritoneales de ratones normales inyectados con tioglicolato y células J774. Se observó un aumento significativo en el porcentaje de Mf peritoneales y células J774 con hipodiploidía (tinción con IP, p<0,05)  tratadas in vitro con PES y HT, efecto que resultó ser dependiente del tiempo y de la dosis de antígeno empleada. Los resultados hallados estarían sugiriendo un nuevo mecanismo de evasión de la respuesta inmune  en fasciolosis mediante la inducción de apoptosis de Mf peritoneales.