CIBICI   14215
CENTRO DE INVESTIGACION EN BIOQUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
“Enfermedad de Chagas experimental: Estudio de poblaciones celulares y mediadores solubles de ratones vacunados con Trypanosoma rangeli”
Autor/es:
MARINI V, ZÚÑIGA E, MERINO C, GRUPPI A, MORETTI E, BASSO B
Lugar:
Chascomús. Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XXII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; 2007
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Protozoología
Resumen:
Existen en América dos especies de tripanosomas antigénicamente similares que infectan al hombre, el T cruzi y el T rangeli, no patógeno. En nuestro laboratorio se desarrolló un modelo de inmunización en ratones con epimastigotes de T rangeli. El objetivo del presente trabajo fue estudiar poblaciones celulares de bazo y peritoneo, proliferación celular y algunos mediadores solubles de la inmunidad innata en ratones vacunados (V) y sus controles (C), desafiados con T. cruzi. Se estudió por citometría de flujo el fenotipo celular; proliferación de células de bazo; estallido respiratorio en células adherentes (reducción del NBT) y NO (Griess) en sobrenadante de cultivo de células. Los resultados de los fenotipos celulares, obtenidos previo al desafío, sólo revelaron un número mayor de granulocitos (Gr1)de bazo en el grupo V: 1.27.107 ± 2.19.106 vs. C: 4.28106 ± 1.106 cél/mL (p= 0.025). El grupo V mostró mayor proliferación frente a estímulos específicos: T rangeli: V:1319 ± 342, C:255 ± 154 cpm (p=0.02) y T cruzi V: 3291± 431, C: 59 ± 85cpm (p=0.002). La reducción del NBT fue similar cuando se usaron levaduras como estimulantes; mientras que con epimastigotes de T.cruzi, los valores fueron V: 158 ± 12.2, C: 68 ± 12.6 y (p=0.004). Los niveles de NO no mostraron diferencias. En ratones desafiados con T cruzi no hubo diferencias en poblaciones celulares ni en proliferación. Sí, en cambio, en NBTp.i: V 90 ± 21.9, C: 19 ± 18.4(p=0.022). Inversamente los mayores niveles de NO correspondieron al grupo C (1131uM ± 64.2), comparados con V (845 ± 90.7) (p=0.04). Conclusiones: la vacunación induce una mayor proliferación celular frente a estímulos específicos; aumenta el estallido respiratorio de los macrófagos frente al T. cruzi y regularía la concentracion de NO, ambos involucrados en función microbicida. Estos resultados revelan la importancia de la respuesta inmune innata en Enfermedad de Chagas experimental.