CIBICI   14215
CENTRO DE INVESTIGACION EN BIOQUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Retinopatia Diabetica: Caracterizacion de un nuevo modeloa animal murino
Autor/es:
PAZ, MC; LORENC, VE; SUBIRADA, P; CASTRO, C; SANCHEZ, MC
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; X Congreso Nacional de Investigacion en Vision y Oftalmologia; 2014
Institución organizadora:
Asociacion de Investigacion en Vision y Oftalmologia
Resumen:
OBJETIVO: La diabetes mellitus tipo 2 asociada con obesidad, dislipemia
y otros factores de riesgo cardiovascular, constituyen el síndrome metabólico
(SM). Una de las complicaciones vasculares más graves es la retinopatía diabética (RD). Muchas
especies animales han sido estudiadas como posibles modelos de RD, sin embargo la progresión hacia lesiones retinianas más
avanzadas, ha sido menos frecuente. En este trabajo se propone
caracterizar un modelo animal de RD que conjugue las alteraciones metabólicas
involucradas en el SM y que reproduzca lo más cercanamente posible la RD
humana.
METODOS: Se trabajó con 3 grupos de animales:
ratones C57BL/6 (WT) dieta normal (DN), ratones C57BL/6 deficiente en
apolipoproteína E (ApoE-KO) (DN) y ratones ApoE-KO con dieta fructosa (DF) a
partir de los 2 meses (M) de edad. Mediante técnicas estructurales y
bioquímicas se estudiaron las retinas de los tres grupos de animales a los 6M y
8M.
RESULTADOS: Previamente se demostró que animales ApoE-KO (2M de DF) mostraron diferencias significativas en pruebas
metabólicas, así como una marcada susceptibilidad a desarrollar
alteraciones vasculares tempranas. El análisis histológico
(hematoxilina-eosina) reveló proliferación celular en áreas de la membrana
limitante interna solo en animales ApoE-KO (8 M). Por ensayos de
inmunofluorescencia pudimos observar expresión de la proteína acida fibrilar de
la glía (GFAP) en astrocitos de animales WT, mientras que animales ApoE-KO (6
M) con DF, mostraron además expresión a nivel de las células gliales de Müller
lo cual se hizo mucho más evidente a los 8 M. No se observaron diferencias en
la expresión de GFAP entre animales ApoE-KO (8 M) con DF respecto a DN.